看板 BabyMother
作者 yumeganai (ptt)
標題 [懷孕] SMA檢測
時間 Tue Dec 25 16:12:27 2012



請問一下,google大神說sma發生的機率大概一萬分之一
是怎麼算出來的?!

google大神又說:sma是新生兒遺傳病發生率第二高的~~第一高是地中海貧血

不知道唐氏症的順位是?但sma似乎受重視的程度不如唐氏症檢測

我第二胎產檢時,醫生才建議作這項檢測@@
我google後才知道這發生機率頗高呀~~
怎麼可能第一胎沒作過~~後來翻出媽媽手冊後,才發現第一胎時真的沒作過勒!!

下次產檢我應該也是會作~~
只是一直想不通,為什麼第一胎醫生沒有建議我作sma檢測呢?
畢竟google大神說它的發生率頗高呀

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◆ From: 122.147.239.158
sunweiyako:我有做,可是問身邊已經生過孩子的朋友,都回我不知道這個是什麼檢查,當初醫生也沒建議要做1F 12/25 16:16
nikea:我有認識的朋友沒做 結果生出來有SMA 不到一歲就走了3F 12/25 16:20
rolyne:醫院應該都有貼SMA檢測的佈告4F 12/25 16:20
nikea:有看過小朋友一次 那時大概剛滿月還未發現 很可愛的小朋友5F 12/25 16:21
mjs:SMA應該第一胎就去做!確定媽媽沒有基因 之後的小孩就不必做了6F 12/25 16:24
souwer:我醫生有建議,可是我還是沒做說...7F 12/25 16:35
atman0107:我第一胎傻傻的做了結果我有帶基因!產檢醫院還打電話到家裡被公婆接到~我被質問的好慘!還被唸為何要做這麼多檢查!別人都沒有做(哪個別人啊?真是氣死我!)後來我老公去檢查還好他沒帶基因!從此我產檢一律請醫院不準打回家!沒接手機就傳簡訊以免被質疑東質疑西!帶基因又不是我能控制!把錯都怪我讓我超無言的!8F 12/25 16:36
amberyen:只留手機不要留任何別的電話14F 12/25 16:42
ticketsusi:唐氏症不是遺傳,但是是異常寶寶的最常見15F 12/25 16:42
amberyen:遺傳與非遺傳...不過SMA是我唯一沒做的項目,因為我和老16F 12/25 16:44
atman0107:這是隱性基因!父母如果兩人都有帶就有1/4會是漸凍人寶17F 12/25 16:44
amberyen:公家縱橫三代沒有病例,所以就不做了18F 12/25 16:45
atman0107:寶~反之只要有一人沒帶就都沒事~所以機率其實也沒這麼高19F 12/25 16:46
NOTHINGES:29w是不是來不及做了?20F 12/25 16:48
shann2003jp:這是隱性遺傳,帶因比例30-50人中有一位,若父母雙方皆帶因,寶寶的機率是:1/2帶因不發病、1/4完全正常不帶因,1/4發病。原po說的那個機率大概是這麼算出來的我當初有做,結果是不帶因,所以也沒去驗老公的了。還有一種方式是直接抽羊水看寶寶是否有這個病症。
樓上N大若想生第二胎,還是可以做的。這一胎已經29周若驗出來真的有狀況恐怕也很難處理。不過如果很在意的話還是問問醫生吧。
另外這是自費檢查,醫生通常不會主動建議以免被誤會為打廣告。我是看產檢診所有貼海報才決定去做的,當初也是被我媽唸到臭頭,我自己是覺得有做比較安心啦。21F 12/25 16:59
hjwy:我去產檢 診所有主動問我要不要做耶 不做好不安心32F 12/25 17:59
enjoing1986:at大的例子好誇張,檢查結果是個人隱私耶!即使是家人甚至是公婆都不可隨意洩漏的,怎麼醫院那麼隨便就透露檢查結果給別人啊@@33F 12/25 18:25
mia412:沒做耶36F 12/25 19:10
yoeven:我有做呢!有做比較心安37F 12/25 20:29
anthrop:我想做  但是做遺傳諮詢時醫生不建議38F 12/25 21:23
Angelrose:有做+1 朋友的孩子不到六個月就因SMA么折,所以一懷孕就特別注意這個自費檢查項目!還是別賭運氣......39F 12/25 23:11
Ophelia:我有做 想說做一次知道結果比較安心 如果沒帶因以後也不用擔心了~醫院是沒有建議 強調我們自己決定要不要做 只給了簡介參考41F 12/26 00:22
raheema:有做+1 不知道第二胎還要不要做44F 12/26 10:56
atman0107:樓上~一生只要做一次就可以~知道爸媽是否有帶基因即可!45F 12/26 13:44
ardice:有做+1,當時也沒聽過這項疾病;醫師有建議就檢查了~46F 12/26 14:29

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