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Sabrina 被說成是「網紅」，又是「側翼」，皆是因為此事而起，
所以我花了點時間聽了一下記者會，整理重點如下，
大大打臉那些 4%、喪屍！
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1. 高端疫苗是來自於 NIH (美國國家衛生研究院)「技轉」，
從抗原載體到佐劑都是來自於美國，
最終產物是傳統穩定的「蛋白質次單元」，有長期文獻資料佐證。
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2. 血清分析陽轉率 99.8%，
經中研院以及多家檢測機構實驗確認 #成功誘發「免疫反應」，
以及安全、耐受性良好，無不良反應。
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3. 實驗室研究與現有國際大廠的新冠肺炎疫苗相比較，呈現相同結果，
對於原武漢株、英國株、印度株，皆有較佳的免疫性，
但是對於南非株的免疫性較差（同國外大廠疫苗）。
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4. 已有二項符合衛福部對於 EUA（緊急授權）的要求，
待補第三項實驗，資料都達到標準後，將提出申請：
(1) 二期人體實驗人數已達到 3,000 人以上；
(2) 打完二劑疫苗後已追蹤達一個月以上，已確認安全。
(3) 待接種兩劑AZ疫苗者的免疫原性做為對照組，最快七月有實驗結果。
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5. 現有許多疫苗也是沒有走完大量的人體三期研究，
依照二期報告以及「免疫橋接」（國際規範），
與國際現有大廠疫苗產生的「抗體效價」做比較，
就可以得到國際認證，
高端接下來會朝「免疫橋接」的方向努力。
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6. 三期人體實驗規劃

(1) 倫理問題
新冠肺炎是一種快速正在進行的大型傳染病，
如果進行「傳統」大量的三期人體實驗，
將會有大量的受試者被注射「安慰劑」，

而是使用「免疫橋接」與「現有疫苗」產生的「抗體量」做比較，

以做為三期實驗的原因。

(2) 高端三期人體實驗規劃
這主要是為了要取得「歐盟」的藥證，尤其是「英國」藥證，
實驗地點可能會選擇在「疫情嚴重」的國家，
才會有足夠數量的受試者。
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7. 在台灣進行的衍生性實驗

(1) 提高對「變異株」的特異性
已在台灣進行追加施打「第三劑」，
將持續追蹤達 6 個月，以確認效果。

(2) 增高「高齡者」的免疫力
已針對「高齡者」進行「增加」標準劑量的實驗，
以確認是否可以增加「高齡者」的免疫力。

(3) 增加「年齡層」試驗（國外大廠疫苗亦正在進行）
已增加「12～18歲」的受試者，
將測試免疫效果。
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8. 增加對「變異株」產生特異性的實驗方式

(1) 高端現在進行實驗一：施打第三劑
第一劑、第二劑，間隔 2～4 個星期，
第二劑、第三劑，間隔 3～3.5 個月。

(2) 高端現在進行實驗二：增加劑量
目前僅針對「高齡者」進行實驗。

(3) 國際其他大廠正在進行的實驗：混打
將 mRNA 疫苗、Protein 疫苗，
間隔 2～4 個星期，混打，
增加細胞產生「多效性」的免疫能力，
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9. 產量規劃
預期在拿到 EUA 後，
在下半年生產 1000 萬劑供台灣國民使用，以保護國民安全為優先。
在明年可以達到「億劑」產量，可以捐贈給國際友邦。
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10. 高端副總的話
我不會打「腺病毒載體、mRNA」疫苗，
那是因為新冠肺炎正在大流行，為了快速拯救生命，
以求快速而研發出來的疫苗。
我會打高端的「蛋白質次單元」疫苗，
因為這是有長期大量文獻實驗證明是「安全有效」的疫苗。
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#有一種聽seminar的感覺
#我超會做筆記的好嘛～

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