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※ [本文轉錄自 nCoV2019 看板 #1Xmecu3v ]

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完整標題：世衛批准諾瓦瓦克斯 成第10款緊急使用授權疫苗

發稿單位：中央廣播電台

發稿時間：2021-12-22 08:50

新聞引據：採訪、法新社
撰 稿 者：楊明娟

原文連結：https://www.rti.org.tw/news/view/id/2120098


在歐洲聯盟的監管單位放行後，
世界衛生組織(WHO)也在21日批准美國製藥巨擘諾瓦瓦克斯(Novavax)
研發的COVID-19 (2019年冠狀病毒疾病) 疫苗「Nuvaxovid」的緊急使用授權，
成為第10款列入世衛組織緊急使用清單(EUL)的COVID-19疫苗。

歐洲藥品管理局(European Medicines Agency，EMA)
在20日核准諾瓦瓦克斯開發的COVID-19疫苗，成為第五支可以在歐盟各地使用的疫苗。

相較於其它已獲批准的COVID-19疫苗，
諾瓦瓦克斯採取的是比較傳統的技術，也就是蛋白次單位疫苗。
數十年來，這種技術一直用於B型肝炎和百日咳等疫苗。
這種疫苗或許能化解部份人對其它疫苗的疑慮，讓他們比較有接種的意願。

被納入世衛組織的緊急使用清單後，
將為這款疫苗獲得世界各國批准，並開始進口和配送鋪路。
這也將為諾瓦瓦克斯疫苗開啟大門，
成為「疫苗全球取得機制」(COVAX)的疫苗之一。

COVAX是由「全球疫苗與預防注射聯盟」(GAVI)、世衛組織，
以及「流行病防範創新聯盟」(Coalition for Epidemic Preparedness Innovations，CEPI
)
共同運作，目的是確保92個開發中國家都能取得COVID-19疫苗，
其費用主要來自捐贈。

需要接種兩劑的「Nuvaxovid」是世衛組織所核准緊急使用授權的第10款COVID-19疫苗。
世衛組織表示，根據兩項涉及超過4.5萬名受試者的主要臨床研究中，
「Nuvaxovid」在減少COVID-19有症狀病例的效力，約為90%。
這兩項臨床試驗，一項是在英國，另一項則是在美國和墨西哥進行。

在另一份文件中，
世衛組織免疫策略諮詢專家小組建議「Nuvaxovid」用於18歲以上人士，
需接種2劑，間隔時間為3至4周。
專家小組也提出警告，「兩劑接種間隔不應少於3周」。

「Nuvaxovid」可儲存在攝氏2度至8度的冷藏溫度下，
比必須在超低溫下儲存的mRNA疫苗，更具後勤優勢。

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恭喜Novavax通過WHO EUA，希望之後高端也能夠通過
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