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標題 [新聞] 嬌生疫苗出現6例血栓 美國聯邦政府建議暫
時間 Tue Apr 13 21:26:59 2021



完整標題:嬌生疫苗出現6例血栓 美國聯邦政府建議暫緩施打


發稿單位:中央社
發稿時間:4.13
撰 稿 者:中央社記者徐薇婷
原文連結:
https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202104130348.aspx
嬌生疫苗出現6例血栓 美國聯邦政府建議暫緩施打 | 國際 | 重點新聞 | 中央社 CNA
美國聯邦衛生單位今天發出聲明表示,目前正在調查國內6例施打嬌生COVID-19疫苗後出現血栓的案例,在結束調查分析之前,為求謹慎起見,建議暫緩施打。 ...

 

美國聯邦衛生單位今天發出聲明表示,目前正在調查國內6例施打
嬌生COVID-19疫苗後出現血栓的案例,在結束調查分析之前,為求
謹慎起見,建議暫緩施打。


美國疾病管制暨預防中心(CDC)與食品暨藥物管理局(FDA)上午
發表聯合聲明表示,截至4月12日,美國施打超過680萬劑嬌生
(Johnson & Johnson)2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗,
他們正在檢視國內通報的6例罕見嚴重類型血栓案例數據。


聲明表示,這6位民眾出現腦靜脈竇血栓(cerebral venous sinus
 thrombosis),同時伴隨血小板數偏低情形。案例皆為年齡分布18歲
至48歲間的女性,症狀在接種疫苗後6至13天出現。

聲明指出,CDC將在14日召開預防接種諮詢委員會(ACIP)會議,進一步檢
視上述案例,評估他們潛在重要性;FDA則會調查相關案例,檢視分析數據。

聲明強調:「在程序完成之前,為求謹慎起見,我們建議暫緩使用這款疫苗。」
CDC與FDA今天稍晚將召開記者會,提供進一步說明。

不過,聲明指出,這類不良反應事件看來十分罕見,確保2019冠狀病毒疾病疫苗
安全是美國聯邦政府優先要務,會嚴肅看待所有接種疫苗後通報的健康問題。

嬌生公司研發的單劑型疫苗2月27日獲得FDA緊急使用授權,
是美國第3支獲准使用的2019冠狀病毒疾病疫苗。

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