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看板 BabyMother
作者 vul3do ()
標題 [懷孕] 302項帶因篩檢有點後悔
時間 Wed Nov  8 02:42:08 2023


剛懷孕
去醫院跟醫生提到親戚有肌肉萎縮症
醫生立馬拿出愛唯美的帶因篩檢

夫妻一起做39000
然後我就稀里糊塗的做了
回到家後越想越不對
查了一般人的產檢項目後
發現這可以做單項啊為什麼要做到這麼貴

做了基因檢測也只是父母雙方啊
到時候小孩還是要做別的檢查啊
還有高齡會羊穿什麼的

越想越覺得好像不該花這錢

只能說產檢前要做功課要做什麼可以先想好
別衝動多查查
只能想這做的是父母雙方
有驗sma跟脆折症算下來花的錢也不是多太多

先生說就當健檢了？？？怎麼哪裡怪怪的
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※ 作者: vul3do 2023-11-08 02:42:08
※ 文章代碼(AID): #1bIeK2cC (BabyMother)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1699382530.A.98C.html
推 aorist: 檢體送件前可私訊官方line取消喔 曾經有類似疑慮詢問過1F 11/08 02:55
推 kkcandy00: 我當初懷孕這部分也是直接做疾病帶因篩檢，不過醫生是先讓我做檢測，如果我有帶因的部分再去測先生，我記得那時候醫生會說可以做這個好像是因為聽損基因有被討論到（？）詳細有點忘了，我那時是覺得一方面也可以看看自己有沒有帶因什麼疾病，雖然真的不便宜啦，我自己測就2萬多了3F 11/08 04:17
推 shiningwine: 當媽之後很容易腦弱9F 11/08 04:46
推 chucky: 哈哈哈哈10F 11/08 04:57
推 timlin0147: 當作為了孩子 就覺得沒關係了11F 11/08 07:11
推 acee: 說是健檢也對 以前做有驗出基因方面缺陷 算是解了人生的一大疑惑 以後還有要生小孩這項目做過就不用重做12F 11/08 07:13
推 blueup: 我也有做喔，還好啦，如果羊穿有狀況，可以協助醫生診斷15F 11/08 07:44
推 hikii: 就是一種買保險概念而已，這筆錢能夠不考慮就直接願意做，對你們來說可能也不是很大負擔吧，就放寬心吧17F 11/08 08:14
推 momosb: 帶因很多內容是羊穿羊晶沒有的 我因為有聽損基因發病 所以想說乾脆一起做 少一點擔心19F 11/08 08:16
推 pureself: 懷孕前我跟先生有做302，可以了解彼此的基因。而懷孕時羊穿也有做NGS，看小朋友有沒有帶到我跟先生的帶因。21F 11/08 08:19
推 stk: 我也有做，但覺得很值得，檢查出有三個罕見疾病基因，重新認識自己，以及之後要注意什麼，其中有有個聽損基因，我一直以為我的重聽是小時候距離鞭炮太近，原來是遺傳，再細問原來兄弟姊妹也有重聽，確認是基因，所以小朋友出生有特別檢查，幸好她沒有遺傳這個基因吧。24F 11/08 08:35
→ comit: 貴的都說先回家考慮30F 11/08 08:43
推 misa1015: 只有費用稍貴而已，但多做檢查沒有不好，藉此多認識自己挺好的31F 11/08 09:07
推 kokonoe: 你們是在診所健檢嗎 我在大醫院都沒有人問 不然也想做 可惜封肚惹沒機會33F 11/08 09:29
推 kaedehsu: 我也是做孕唯諾的覺得很值得，印象中別家光60項夫妻一起做就要四萬了，做完檢測才發現我高膽固醇的症狀原來是家族遺傳基因，有興趣做檢測的人可以直接聯絡他們FB會比較便宜（去醫院透過醫生會比較貴）35F 11/08 09:50
推 BLUEJOANNE: 覺得沒甚麼需要後悔的~~如果做出來的結果有問題
反而會很感激當下做這項檢查39F 11/08 09:54
推 yu1989: 你後來只會認為檢查多一點也是心安～41F 11/08 09:58
→ shu828: 你發現有問題在做羊穿跟直接做羊穿的差別是，羊穿搭配羊水晶片等於google map的街道，但你提前檢查後確認如果都有共同的帶因，那麼你羊穿的會再針對共同的帶因（單一點位突變）去做檢測，那麼這樣的檢測就等於googl map中的門牌啊！完全不浪費，你覺得浪費是因為你們可能都沒有共同代因，但當你們雙方都有共同帶因的時候這句話你就會改成還好我有做「一點都不後悔」
我跟我先生確實也有做但不是單純只看SMA啊，我們兩個可是篩檢出罕見疾病的共同帶因，還未懷孕前醫生說若胎兒也是跟我們一樣帶因那就沒事，但之後羊穿一定要再針對我們的共同帶因進行單一檢測，所幸羊穿後跟我們一樣是帶因！42F 11/08 10:18
推 CC66chen: 我也有做別間的，但我是媽媽先做，如果有帶因先生才做，可以驗隱性遺傳基因不會後悔啦55F 11/08 10:27
→ shu828: 我還是只有30歲直接做羊穿，為了不要讓自己後悔花這錢我覺得可以啊！57F 11/08 10:31
推 toyland: 其實本來就很多錢不用花啊，我自己NIpT只做1.0，我們教學醫院醫生也都說沒必要做2.0跟3.0，但媽媽們做能比較心安他們也不會說什麼59F 11/08 10:35
推 wiggyc: 後面覺得不需要花的錢或物品就少買、省下來，就可以彌平損失感。62F 11/08 10:40
→ harpgalaxy: 我覺得可以知道自己基因哪裡可能有狀況蠻好的啊 很多家族病史突然真相大白64F 11/08 11:12
→ yueling98: 買個安心呀，不然又聽到誰說什麼，就又開始焦慮66F 11/08 11:18
推 redmj110: 在醫院都沒被問要不要做+167F 11/08 11:23
推 z922312: 我第三胎才做，，前兩胎檢查還沒發展出來，不是只有胎兒要檢查，自己身體也要注意，完全不覺得浪費68F 11/08 11:26
推 neverleave9: 很值得做呀！70F 11/08 11:41
推 e04bank: 當作買保險囉71F 11/08 11:43
推 ohmco: 不知道有這種篩檢+1不覺得浪費錢耶，可以給孩子的健康多個保障72F 11/08 11:49
推 mayciy: 萬一有檢查出什麼就會覺得很值得了，如果都正常的話你們也可以安心74F 11/08 11:50
推 losecontral: 親戚有罕病基因，如果是我我會全做，不會只做一項76F 11/08 11:56
推 jjoonnyy: 講實話沒什麼用 真的有什麼基因 你還是會生小孩77F 11/08 12:23
推 Dusha: 我有做 因為家人有某些罕病帶因 做完確認夫妻沒有一樣的帶因安心很多 而且沒比單做x脆折和SMA貴多少78F 11/08 12:27
推 d9321003: 我做400項更多 最初也後悔 後來看了其他人檢出遺傳性基因疾病 就好險我有先做80F 11/08 12:35
推 itsdj: 就婚前健康檢查啊，值得啦82F 11/08 12:41
推 whoisanky: 我反而想做欸 知道自己基因有什麼問題不是很好嗎
 不只是以後小孩可能帶原什麼
也可能可預見你自己以後的身體發展啊
前陣子不是有個網紅 懷孕後發現自己有罕病基因 而小孩確定也帶罕病基因了(但沒生病)
如果一開始先檢查基因 至少他們多一個機會 可以好好考慮要不要生小孩啊
留到產檢時你就只剩下如何「處置」胚胎的選擇了
阿但你也是已經懷孕了 我覺得還是好啦 把可能的基因狀況都檢查出來 以後可以針對可能的狀況追蹤 這樣也更安心啊
產檢能檢查出來的部分是有限的 更深入瞭解自己跟家人是有備無患83F 11/08 13:07
推 Fugue: 之前還蠻想做的，結果產檢的診所跟醫院都沒有相關合作就懶了（掩面96F 11/08 13:59
推 wanba5566: 家族有罕病就會想做檢查 覺得這個不是浪費錢 當作幫自己跟孩子花個心安的費用98F 11/08 15:55
推 izumira: 我覺得這是自己不要亂想有用，小孩出生一旦生病，就會開始亂套症狀亂想什麼缺損罕病。100F 11/08 16:21
推 cali2707: 我也有做，但是只有媽媽的，23000。我覺得也是為了寶寶的健康提前了解，不會覺得浪費102F 11/08 16:39
推 iloveyellmi: 如果報告出來不正常 你是賭還是不賭104F 11/08 17:32
→ tsuku: 我個人的想法是錢都已經花了後悔也沒用(除非可取消)何不樂觀點想 當成為自己和為小孩的檢查？
以後你可以拿這報告給小孩說父母的基因如何如何
讓小孩考慮要不要做類似篩檢 搞不好小孩認為父母都很健康沒啥問題 他不想做了 未來可能幫小孩省錢(?)105F 11/08 17:41
推 karentwo: 可以做的都做好做滿比較安心110F 11/08 17:49
推 acee: 沒做報告不知道正不正常 你算賭還不算賭111F 11/08 17:58
→ sep75920: 可以做都做+1 目前我家老大遲緩 出生後真的蠻辛苦的112F 11/08 19:54
推 blackswans: 有做不後悔+1，檢查出原來先生也有地中海型貧血（先生一般血檢從小到大都正常），寶寶羊穿加驗確認是中度地中海型貧血，需要注意感染時有可能會需要住院或輸血，提前得到這些資訊我覺得很值得114F 11/08 21:08
推 onetti: 我不知道有這個，不然我可能會做欸。118F 11/08 22:20
推 glayhisa0202: 很值得做啊 花錢買心安119F 11/08 23:59
推 polarbeer: 花錢買心安 很好啊120F 11/09 10:43

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