作者 yftsai (aa)
標題 Re: [新聞] 產檢報告都正常卻生下「唐寶寶」 母崩
時間 Mon Jun 16 21:34:55 2025


※ 引述《shrines ()》之銘言:
: 笑死人
: 這就是台灣詭異的地方
: 我自己本身有二個女兒
: 有生過孩子的就知道
: 你要生孩子的時候
: 醫生會給你推銷一堆垃圾檢測套餐
後面通篇鬼扯
我就刪掉了
簡單解釋一下為什麼要做檢測

1. 羊膜穿刺

羊膜穿刺就是直接用針把羊水吸出來
羊水中含有胎兒細胞
直接分析胎兒細胞的DNA就能知道他是不是唐氏症(Trisomy 21)
是目前最準確的診斷標準

那為什麼不每個做羊穿就好
因為羊膜穿刺 1.風險高 2. 基因異常比率低
羊膜穿刺會刺破羊膜造成破水、感染,導致流產
如果媽媽比較胖,或是胎盤位置在子宮前壁
那抽羊水更是風險極高
再來一個正常 20-32 歲的唐氏症機率只有1/1000
就是說你 99.9% 都在做白工
所以才會需要各種檢測工具

2. 第一第二孕期篩檢

基本原理就是唐氏症的媽媽血中某些物質濃度會出現變化
或是超音波上頸部透明帶、鼻骨缺陷的發現
來區分寶寶屬於高風險低風險
然後就只對高風險媽媽抽羊水
直接說結論
這樣做的結果大概只有 5% 需要抽羊水(高風險)
然後可以發現 70-80% 唐氏症

3. NIPT(非侵入性產前檢測)

原理是寶寶的游離DNA(cf-DNA)會通過胎盤進入母體循環
如果cf-DNA量夠,那就可以透過抽血檢查母血DNA
看有沒有某對染色體的量異常多
超過某閾值則歸類高風險
經過 NIPT 篩檢只有不到 1% 需要抽羊水
可以發現 >99% 的唐氏症

4. 診斷性檢查與篩檢

目前只有羊膜穿刺被視為診斷性檢查
其他都只能算是篩檢
NIPT雖然準確率超高
偽陽性還是需要進行羊膜穿刺
且仍有偽陰性的可能
所以NIPT的報告一定是高/低風險
而不是直接告訴你是不是唐氏症

5. 所有檢查方式、儀器都是衛生福利部審核通過

目前台灣的產前檢查與先進國家同步
絕對不是智商稅,也絕對不是什麼阿里不達的儀器
選用何種檢查應根據經濟狀況、宗教信仰、家庭狀況決定
應充分瞭解檢測項目,不要隨便指控醫師騙你錢

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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 1.174.200.224 (臺灣)
※ 作者: yftsai 2025-06-16 21:34:55
※ 文章代碼(AID): #1eK1s18L (Gossiping)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Gossiping/M.1750080897.A.215.html
whoww: 哇喔1F 114.39.75.24 台灣 06/16 21:36
giggstw: 就算做了羊膜穿刺一樣有唐氏兒的發生的機率,高與低的差別而已2F 101.14.6.185 台灣 06/16 21:41
yokann: 就一堆小丑 以為羊穿沒風險
羊穿也是穿孕婦又不是穿他
站著說話不腰疼4F 160.86.96.185 日本 06/16 21:46
StylishTrade: 機率很低了阿 高齡產婦萬分之一
                     百分之一
唐寶寶 NIPT篩掉99%
那唐寶寶的機率就剩萬分之一
一年只有十萬寶寶 10個唐寶寶7F 111.250.145.31 台灣 06/16 21:47
angellll: 搭配脊椎寬度檢測 就算有也不是重度的12F 1.162.132.99 台灣 06/16 21:49
StylishTrade: 算可以接受了吧?13F 111.250.145.31 台灣 06/16 21:49
angellll: 找好醫師檢查就對了14F 1.162.132.99 台灣 06/16 21:49
StylishTrade: 萬分之一你也會中 那你就認了吧QQ正常人一年被車撞死的機率
也是萬分之一
生唐寶寶的機率跟被車撞死一樣低
算很低了吧15F 111.250.145.31 台灣 06/16 21:49
yftsai: 沒錯,不管產前檢測如何發達,仍必須接受寶寶可能異常的可能性
很多不是基因的問題,超音波也照不出來
等生出來後才發現的
即使所有檢查都正常,小孩也有可能聽障、智障什麼的20F 1.174.200.224 台灣 06/16 21:54

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