每年約15%男人有勃起障礙困擾，永立榮生醫(6973) 持續在再生醫療市場展現突破，旗下核
心新藥專案，勃起功能障礙新藥UA002近期頻傳佳音，目前於台灣進行的臨床試驗已推展到I
Ia期，且穩定收案中。不僅如此，新藥UA002除了在多項國際期刊、論文發表與醫學會上展
露頭角外，從動物實驗數據到臨床二期試驗的推進，皆展現出治療口服藥無效之勃起功能障
礙(ED)的創新技術突破的潛力，不僅是全球首個羊水幹細胞治療ED進入臨床的案例，更被多
位國際知名專家，視為再生醫療領域中，罕見臨床加速進展的廠商。

永立榮開發的新藥UA002，鎖定口服藥無效的勃起功能障礙患者，主要針對兩大族群，一是
神經受損，二是複雜性血管合併神經損傷 (如糖尿病)。目前UA002 台灣臨床一期試驗已收
案完成，10位受試者持續追蹤中，其數據顯示安全性良好，且展現初步療效。截至目前觀察
期間，可觀察到高達8成比例患者有改善的趨勢；6成比例達到臨床有意義的改善 。日前本
案已進入臨床IIa期，持續穩定收案中。

根據國際研究報告Global Market Insights報告，全球勃起功能障礙藥物市場預期自2025年
起，將以年複合成長率9.2％的速度快速擴張，至2034年規模上看70億美元。其主要驅動因
素包括人口老化、壓力、肥胖、吸煙等生活方式影響，以及糖尿病與心血管疾病等慢性病的
盛行。又依據BMC Public Health指出，全球糖尿病患者勃起功能障礙的盛行率為65.8％（9
5CI：58.3%   73.3%），J Control Release亦提到，PDE5抑制劑是糖尿病性勃起功能障礙
（DMED）患者的第一線治療，然而，約50%的DMED患者對PDE5抑制劑療法無反應，且依據世
界衛生組織統計，每年約有15％男性深受勃起功能障礙困擾，預估至2025年全球患者人數將
達3.2億人，顯示龐大的治療需求。

然而，對於口服藥物反應不佳的勃起功能障礙患者，目前臨床上僅能選擇陰莖注射藥物或是
手術植入假體，這些治療方式不僅侵入性高，患者接受度有限，長期反覆陰莖注射更可能造
成血腫或纖維化等副作用，限制了其應用。隨著臨床需求未被滿足，開發更安全、有效且患
者接受度更高的再生醫療治療方案，已成為國際醫療研究與產業關注的重點。永立榮的新藥
UA002，若能在後續臨床試驗中證實療效，不僅有望填補現有治療缺口，更能切入龐大的未
滿足市場。