合一（4743）糖尿病傷口兩岸藥證將獲准。合一7日召開線上法說會，由中天（4128）生
技集團總裁、合一營運中心主任路孔明主持。路孔明表示，糖尿病足傷口新藥ON101目前
已有四家國際藥廠以及十家以上藥企（多為大陸大型的企業）正在洽談代理或合作，針對
全球不同區域市場分區授權，誰最能掌握市場，且能認同ON101的價值，合一就選擇與那
家公司合作。

法說會上，路孔明期許，ON101台灣市場年底前通過審查，若獲准即啟動全球藥品定價；
大陸規劃本（11）月份提交NDA（新藥核准許可申請），依法將是大陸「天然藥物1類新藥
」且為全球首例。

合一的糖尿病足傷口潰瘍新藥ON101授權部分，已有四家國際大藥廠洽談授權銷售，十家
以上藥企洽談代理或合作。若大陸市場獲准上市，將由中天主導銷售，中天生技也將受惠
。合一目前仍為新藥領域股王 ，上周五（6）日收盤價為296元，上漲4元。

合一GDR募資已完成，ON101美國臨床將隨之啟動，並採新藥、醫材雙軌並行。路孔明指出
，美國新藥臨床，預計明年首季將啟動三期試驗。業界看好美國糖尿病傷口病足市場大於
大陸，後續授權金額也可望寫新猷。合一已準備好相關數據，美國明年首季前提出醫材申
覆，而歐洲則將在明年第2季提出醫材類申請。

另外，合一目前的研發主力有三大項目，除了ON101外，另有抗體新藥FB825、FB704。其
中，FB825又分為異位性皮膚炎及過敏性氣喘兩種用藥，已以5.3億美元授權丹麥利奧製藥
，其中4,000萬美元前金已經入帳。

FB825異位性皮膚炎適應症正在行美國二期a階段試驗，明年8月完成解盲，若結果順利，
利奧則須再給付另一筆里程碑款，業界估，不會低於4,000萬美元，而屆時也將由利奧製
藥進行二期b階段以後的臨床試驗。

特別的是，FB704A為合一開發的Anti-IL6全人單株抗體新藥，治療嚴重嗜中性球氣喘，已
完成美國一期臨床，日前剛向台灣食品藥物管理署（TFDA）提出二期臨床試驗申請，估全
球治療市場約900億美元，授權價值將不低於FB825。

糖尿病足慢性傷口潰瘍新藥 ON101，日前向美國 FDA 申請醫材認證，但因產品具有功效
性，FDA 先擱置審查，合一預計明年第 1 季提出申覆，同時啟動第二項三期臨床試驗，
後續將以藥品形式上市。