看板 Stock作者 CavendishJr (真禮梅西姐姐♡)標題 [新聞] 加速國產武漢肺炎疫苗臨床試驗 受試者召時間 Wed Nov 11 14:58:20 2020
1.原文連結:
https://bit.ly/32xLXJe
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2.原文內容:
加速國產武漢肺炎疫苗臨床試驗 受試者召募平台上線
(中央社記者張茗喧、陳偉婷台北11日電)為加速國產武漢肺炎疫苗臨床試驗,指揮中心今
天宣布建立受試者登記平台,民眾若有意願參與國內武漢肺炎疫苗臨床試驗,即起至30日可
至平台登錄,將以2萬人為目標。
中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天下午在記者會中表示,國內3支武漢肺炎(2019冠
狀病毒疾病,COVID-19)候選疫苗已進入臨床試驗,第一期臨床試驗陸續將完成,準備進入
二期臨床試驗,但因二期所需的受試者人數多,登記者不一定都會被納入試驗範圍,因此即
起成立「COVID-19疫苗臨床試驗意向登記平台」。
指揮中心研發組副組長吳秀梅指出,該平台將於11月11日至11月30日開放登記,目標募集2
萬人以上,以儘早達成國產疫苗國產國用的目標。
吳秀梅表示,民眾如有意願參與國內武漢肺炎疫苗臨床試驗,可至本平台詳讀臨床試驗個人
意向書內容後,再決定是否登記,登記後不代表一定會成為受試者,僅將相關資料交由疫苗
廠,民眾仍保有是否參與的決定權。(編輯:卞金峰)
3.心得/評論:
※必需填寫滿20字
政府要認真協助台灣疫苗廠了
幫忙徵受試者
食藥署署長說
是類似把二期三期試驗捆在一起
希望能盡快得知疫苗是否有效
會有所反應嗎
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→ SRadiant: 根據先前的消息,應該是二期3000人,正向經過申請EUA,三期是另一回事。之所以登記2萬人,內文有說會經過篩選所以不一定都會納入,當然就得要多預備一些人結果*1F 11/11 15:04
推 YLTYY: (づ′・ω・)づ出多少5F 11/11 15:05
推 bitlife: 沒什麼疫情時不知在國內測試要如何驗證疫情有效?8F 11/11 15:12
→ SRadiant: Pfizer疫苗的臨床設計就很有趣,最初設計I/II期,21臂、約8000人左右,在I期做完後修改成I/II/III期,11臂、3萬多、之後到4萬多人。人數是少不了的,延續的好處是I/II期的受試者可以同步分析後續的數據,但最後還是要收齊III期的數據,而且整個設計會變得複雜
國內沒有疫情的話做不了三期11F 11/11 15:20
推 psynanako: 我也疑惑 台灣又沒疫情 怎麼知道有沒有效?18F 11/11 15:27
推 ilhhs: 會不會受測結果死在疫苗手裡?20F 11/11 15:28
→ Atwo: 給多少錢24F 11/11 15:30
→ kuma660224: 其實疫苗不知道有沒有效 也是可以打的
只要確認有產生抗體 且副作用不高
之前有些國家連二期都沒做完就開始打
只要有產生抗體 就可能有用 但抗體
能否讓你免疫,需長時間累積數據
何況永遠不知道”有效”的疫苗是否
在不同病毒株或2-3年後仍持續有效
實驗又不可能做這麼久這麼廣27F 11/11 15:41
推 nicholaslee: 如果要照國外的方式測,永遠作不成,台灣只能驗看能不能產生抗體36F 11/11 15:51
推 psynanako: 那會不會有人打了沒出現抗體,反而被感染了啊?38F 11/11 15:51
推 mdkn35: 韭菜會不會突變?40F 11/11 16:20
推 qq0526: 問題是 台灣沒人中啊41F 11/11 16:21
推 psynanako: 我查了一下:如果台灣用的是次單元疫苗好像比較能放心。但那個平台資訊真的說明的不夠清楚...43F 11/11 16:29
→ ewings: 台灣沒疫情,怎麼試驗疫苗有沒有效?45F 11/11 16:36
→ ewings: 體內產生抗體和產生免疫力是兩回事。如果抗體target的部分是容易異變的部分,那可能過沒兩個月就失效了。47F 11/11 16:45
→ kuma660224: 目前在各國施打的都是有抗體就好
因為各國很急,沒那個時間等明年後年
確認免疫力,或面對變異能力
緊急狀態就是先上再說
先求不傷身體 且有抗體 賭一下有效
中俄最屌 1期收案就開始打了51F 11/11 16:52
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