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作者 apo5882 (AGI)
標題 [新聞] 國光生技Q3虧轉盈 宣布買回庫藏股5千張
時間 Sat Nov 12 15:44:51 2022

原文標題： 國光生技Q3虧轉盈 宣布買回庫藏股5千張

原文連結：

https://bit.ly/3A9zFHI
國光生技Q3虧轉盈 宣布買回庫藏股5千張 - 自由財經
[圖]
〔記者陳永吉／台北報導〕疫苗廠國光生技（4142）今日召開董事會，通過第3季財報，Q3營收再創單季歷史新高，在業外貢獻下，第3季單季每股稅後盈餘（EPS）0.98元，累計前3季EPS為0.54元 ...

 

發布時間：2022/11/11 13:46

記者署名：記者陳永吉

原文內容：
疫苗廠國光生技（4142）今日召開董事會，通過第3季財報，Q3營收再創單季歷史新高，在
業外貢獻下，第3季單季每股稅後盈餘（EPS）0.98元，累計前3季EPS為0.54元。

國光今天也通過實施庫藏股計畫，從下週一起計畫買回5000張，每股買回區間介於32-50元
間，國光今天股價收在34.85元。

此外國光也公告，將從明年起變更會計估計事項，將生產流感疫苗及充填等設備之經濟耐用
年限延長2~8年，因此明年的折舊費用將減少約5489萬元。

展望第4季，國光表示，仍有流感疫苗交貨中國地區、台灣公費流感疫苗追加訂單，以及新
增CDMO製程開發業務等，全年營收突破20億的目標，可望達標。 國光今年前10月營收為19.
37億元。


國光表示，明年起，將透過製程持續優化，在第2季、第3季集中火力加速流感疫苗原液和成
品的生產、出貨；而在第1季、第4季，則全力衝刺CDMO業務，以期在非流感疫苗生產季節，
銜接國際代工產品順利生產、出貨，達成季季出貨，從年頭旺到年尾的目標。





心得/評論：
國光生公司派計畫買回5000張庫藏股，今年已經執行過一次3000張庫藏股並且100%執行率，
若此次還是高執行率，外加明年營收將整年亮眼，股價可以期待一下。

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→ pf775: 當初為什麼不讓國光去買美國的新冠疫苗技轉1F 11/12 15:47
→ jaholin: 買了怎炒高端？2F 11/12 16:00
推 Shepherd1987: 台灣人的疫苗
https://i.imgur.com/mTL7c4g.jpg3F 11/12 16:00
[圖]
→ victor21813: 安辣 到時候就變成罵說圖利炒股國光 跟現在87%像5F 11/12 16:02
推 fuyu1112: 國光是自己設計吧 不過一期就被刷掉了6F 11/12 16:07
推 kainolife: 當初國光可是信誓旦旦的要自行研發哦！7F 11/12 16:09
推 ARKUE: 國光的記得技轉吧？8F 11/12 16:12
推 banbanzon: https://bit.ly/3tqnlyW 擋az 代工仔?9F 11/12 16:19
[新聞] 國光生：政府不需急著自海外引進疫苗 - 看板 Stock - 批踢踢實業坊
1.原文連結:  2.新聞內容: 2020-08-04 09:09 經濟日報 記者謝柏宏／台北即時報導 台康生技傳出將獲國際新冠疫苗授權生產資格，牽動國產及進口疫苗競合的敏感神經。國光 生技（4142）總經理留忠正表示，台康若與阿斯特捷利康藥廠合作生產疫苗，恐怕將無多餘
推 xsoho: 國光根本是政府的啊，只是不爭氣10F 11/12 16:26
推 davidaustin: 國光是KMT時候扶持的，自行想像11F 11/12 16:32
推 zakijudelo: 比高端正常多了12F 11/12 16:39
推 Tigerman001: 1f 國光沒進二期，中和抗體的動物實驗表現就不好，直接GG
很多人酸高端前 先做一下功課
其實 高端 聯亞 背後的資金都是老美，佐劑其實都是技轉美國的13F 11/12 16:48
→ zakijudelo: 沒過至少不會硬要用各種方式護航到讓他過，還擋其他牌的引進，拿國人健康開玩笑18F 11/12 16:52
推 Tigerman001: 只是 聯亞選擇 更好量產的佐劑，只是 代價就是中和抗體變少，所以過不了第三期的比賽門檻20F 11/12 16:52
噓 ganbee: 所以高端老闆會說有打總比沒打好，是跟誰是背後金主有關？22F 11/12 16:53
→ Tigerman001: 某 z 你知道你在說三小，當初每個比賽條件早就說好的，你不要不懂裝懂
我就是不相信 mRNA ,因為他是第一次大量打入人體的技術，誰知道以後的後遺症。次單位蛋白至少已經用了很久。24F 11/12 16:54
→ towe77: 國光生流感疫苗多國認證，其餘文字會被檢舉：）29F 11/12 16:57
→ Tigerman001: novavax當時就是量產問題出問題，後來才有大量疫苗，再選，我還是會選 novavax,不會選mRNA
國光做流感疫苗很久了啊，這次公費的流感就有國光啊！只是他的新冠真的就GG,直接放棄，重來做次世代啊！一碼歸一碼
現在流感疫苗也沒人在做傳統三期，都是做免疫橋接認證。就是你們在駡的的高端的護航。然後韓國也給他們sk新冠藥證，也是你們說的護航方法的免疫橋接。還有 高端這次做臨床試驗的主持人，也是當初國光h1n1流感疫苗的計畫主持人。30F 11/12 16:57
→ cshl: 請教這位主持人是誰? 來查查脈絡40F 11/12 17:16
→ pf775: 既然技術來源都是美國
打novavax就好了41F 11/12 17:19
推 lc85301: 反觀43F 11/12 17:21
推 sherlockman: 他講高端你扯次蛋白 講新冠你又扯流感
流感可以的不代表新冠可以 次蛋白能不代表高端能
廣義都叫次蛋白 高端別硬吃次蛋白和NOVAVAX的豆腐44F 11/12 17:22
推 Tigerman001: 請問 novavax啥時才大量量產，有興趣的去查一查，當初novavax就是量產出問題啊。當初高端會那樣過，就是有他的困難跟時空背景。講這些的，請去看去年上半年的新聞。
至於 高端沒法交報告，是因為有人提釋憲案，這個釋憲案已經10年了，所以私人公司不能拿到健保局的個資。所以他沒法做四期的報告。所以只能由疾管局來做個疫苗的資料。結果藍營立委要告，我也覺得醉了.....
算了，我也懶得解釋了，連國光疫苗都能扯到護航高端，難怪一堆人會去32塊買美金轉定存....47F 11/12 17:38
→ SRadiant: 好久沒來股版，還是一樣有趣，呵呵
私人公司可以使用健保資料庫的
今年8月釋憲結果才出爐，要求3年內修法
再者，一個公司在設計試驗時，有沒有辦法取得他所需要的資料，不該考慮在內？
然後離四期還很遠，這個數據也根本不是四期，你有些誤會四期的定義了
Vaccine effectiveness的資料確實是公部門該做的，但該是公開的資訊，而非提供給特定公司使用
高端那樣過跟novavax完全無關，2020年10月時就已經決定了二期EUA的政策
不論要挺還是反，重點是資訊要正確58F 11/12 17:44
推 Tigerman001: 應該說 真實世界的資料，04b 有說，他問謝教授，謝教授說拿不到健保局的資料，所以他也沒辦法做接下來的報告。70F 11/12 17:52
→ SRadiant: 因為他沒申請計畫啊XD
申請IRB、申請計畫，就可以申請健保資料庫73F 11/12 17:53
推 Dimitre: 誒 所以你們都打高端嗎 cc75F 11/12 17:55
→ SRadiant: 一個廠商要如何證明自己的產品，是廠商要想辦法的吧，不是兩手一攤說我沒數據吧76F 11/12 17:56
推 Tigerman001: 當初會這樣做，其實是 台灣沒病例，沒法做真實三期，然後台灣的公司，也負擔不起到國外做三期的費用...78F 11/12 17:56
→ SRadiant: 負擔不起是最好笑的一句話81F 11/12 17:57
→ Dimitre: 不是都是做RCT嗎 還在健保資料庫回溯喔 XD82F 11/12 17:57
推 Tigerman001: 我記得04b說過，他們當初賭在 who的團結試驗，這個04b有說，這是高端自己的問題83F 11/12 17:59
→ SRadiant: 到國外做2萬多人的三期，大概60~100億台幣。2020年高端增資19.2億，訂金大概都夠了，政府保障採購量500萬劑，保障40億收入，當然前提是成功(笑)。2022年還有增資一次13.8億。真的有心要做，不會沒有金主的85F 11/12 17:59
推 banbanzon: https://bit.ly/3RykFtk 這隻滅活免疫橋接給Eua90F 11/12 17:59
推 sherlockman: 原來當時沒資金/病例數不夠可以當作通關EUA的藉口91F 11/12 18:00
推 Tigerman001: 是啊，如果成功，當然ok,重點如果失敗，就跟聯亞一樣....92F 11/12 18:01
→ SRadiant: 郭董入主台康，當初也被股版炒得沸沸揚揚，也被跟高端聯想在一起。甚至後來BNT也"捐"了，高端有心要做的話，這些企業家會無動於衷？政府1、2期也補助6億多，要拼三期會比6億少嗎？又一個10億到手了。有心要做真的不會沒錢
所以就是怕失敗不敢做三期啊，那這是誰的問題呢？(笑)94F 11/12 18:02
推 Tigerman001: 所以要是我是高端，要不要賭這麼大...要不要陪國家因為要國產疫苗，所以賭這麼大，這是個好問題101F 11/12 18:03
→ SRadiant: 所以"淪落"到今天這個地步，高端自己選的啊XD103F 11/12 18:04
推 sherlockman: 就跟聯亞一樣啊 硬要保高端是怎樣 照程序走有很難?!104F 11/12 18:04
推 Tigerman001: 我沒說高端都對，但是一下子就這樣抹，真的是我發言的主要原因。因為這流程是有瑕疵，04b早就講了，這也是who後來沒過的原因。但是 連表決拍手就過，這種言論都出現，就很過分了105F 11/12 18:06
→ SRadiant: 自作孽不可活，有趣的是還會有人幫忙找各種"理由"辯護
WHO後來沒過了嗎？而且這跟台灣的流程有沒有瑕疵也無關109F 11/12 18:07
→ Tigerman001: 請說明 硬要保高端是啥意思？高端跟聯亞是不同標準還是當初比賽前比賽後有改規定？113F 11/12 18:07
→ SRadiant: 硬要保，我估計是說最近這次會議的事，那就是only for高端115F 11/12 18:08
推 Tigerman001: 這個會議就是當初 eua過的條件之一，要一年後要交報告。117F 11/12 18:10
→ SRadiant: 對，然後那個報告....XD
這還不叫量身訂做的話119F 11/12 18:11
推 Tigerman001: 反正500劑買完，也就不會再買了。以後就是藍的執政綠的搞，綠的執政藍的搞，沒完沒了。疫苗的問題以後都是高度政治化的議題了121F 11/12 18:12
→ SRadiant: 美國CDC也會定期做vaccine effectiveness的報告，這不是啥問題，但這是公開的資訊。台灣CDC從來沒公開過，第一次且唯一的一次，是做為特定廠商的資料
美國CDC的Vaccine effectiveness的報告，有興趣可以去看看，你會發現"研究方法"跟台灣的差很多
隨機對照，還是很重要的124F 11/12 18:13
推 Tigerman001: 問題是 這次疫苗也是空前絕後的，美國自己也是爭議一堆。130F 11/12 18:15
→ cshl: 美國不是光是疫苗就爭議一堆了?代表他們很重視132F 11/12 18:17
推 Tigerman001: 你講的那些 我沒法反駁你，因為04b都有說過。只是看你的觀點是他就是大弊案，有人要貪污才便宜行事，還是因為因為他是國產最接近成功的觀點。133F 11/12 18:24
→ pf775: 高端前身就基亞
製造疫苗還是找有實際經驗的比較保險136F 11/12 18:29
推 sherlockman: 意思是那時候為了扶持國產疫苗訂的COVID-19緊急授權標準已經比美國FDA低了，聯亞依標準就是沒過被刷掉現在的高端報告 就給你一年時間了還只能靠"參考書"再強調一次 沒人不支持國產，但照程序來 靠特規就滾138F 11/12 18:30
推 freeclouds: 反觀
高端哪來的背後資金是老美???142F 11/12 18:43
推 Tigerman001: 我再聽一次podcast 裡面連醫師有說申請IRB ,結果有問題。所以除非你說連醫生說謊。04b說 謝教授也說是卡在IRB,與其相信你，我寧願相信04b144F 11/12 18:49
推 junibookye: 26仔 都不打自己國產疫苗了
這疫苗生意也只剩下老公司活的下去
高端技術來自美國 訂單來自台灣
817/70沒人打 美國爸爸也搖頭147F 11/12 18:50
推 zxc132004: 來股版以為來到八卦版151F 11/12 18:51
推 junibookye: 印度那時死很多人 敢打國產
台灣817還是巧 要挑可以出國的152F 11/12 18:53
推 sherlockman: IRB有問題你衛福部還真的幫它出報告資料?
這樣以後IRB有存在必要嗎?反正被卡有衛福部幫撈資料IRB的流程/文件訂這麼嚴謹就是在做篩選了 被卡還幫?154F 11/12 19:01
推 Tigerman001: 樓上 你先去查為什麼疾管署可以，高端不行。疾管署其實沒申請IRB所以不能投論文。04b其實有說，疾管署應該要申請irb的
連醫生有專訪，有興趣的可以去聽。157F 11/12 19:06
推 zakijudelo: 護航扯個落落長，乾脆自己po一篇算了吧你161F 11/12 19:15

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