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看到有人質疑輝瑞、莫德納等疫苗沒有第三期實驗數據，只好整理一下。

根據《紐約時報》的疫苗進度追蹤專頁（https://reurl.cc/mLn8G1）：

截至2021年5月29日，全球有92種新冠疫苗正進行人體臨床實驗，
其中28種正在最終階段（第三期實驗）。
有國家「正式批准使用」的疫苗共有8種，「緊急使用授權」的有7種。

同一個疫苗在不同地區的授權狀態可能不同，
例如莫德納（Moderna）疫苗在瑞士獲得正式批准，
在美國、歐盟僅為緊急使用授權。

以下為各疫苗實驗進度和批准狀態（只選較知名的寫）：

1. 輝瑞（Pfizer-BNT）：第二和第三期組合實驗。
   輝瑞官網在2020年11月18日表示實驗數據已達到FDA標準，
   受試人數約4.3萬。連結：https://reurl.cc/ogLj6q
   美國FDA審核報告：https://www.fda.gov/media/144245/download

   正式批准使用：瑞士、紐西蘭、沙烏地阿拉伯、巴林、巴西。
   緊急使用授權：美、英、澳、加、日、韓、以色列、歐盟、WHO等。

   據台灣衛福部3月10日版本的疫苗接種須知，提到台灣也有緊急授權，
   https://reurl.cc/O01OKr，
   據指揮中心5/30記者會說明：原本COVAX通知有輝瑞供台，因此計劃給緊急授權，
   提前寫在接種須知上。後來輝瑞沒來，所以還沒授權，但須知上沒刪掉。
   大概是這樣。新聞連結：https://reurl.cc/3aDGmj

2. 莫德納：第三期實驗。
   莫德納官網2020年12月31日宣布
   發表關鍵第三期實驗數據於《新英格蘭醫學雜誌》，受試人數約3萬多人。
   連結：https://reurl.cc/XW6zbg

   正式批准：瑞士。
   緊急授權：台灣、美、加、英、日、韓、以色列、歐盟、WHO等。

3. AZ／牛津：第二和第三期組合實驗。
   醫學雜誌《刺胳針》2020年12月8日刊登第三期實驗的2/3期中評估，
   受試者2萬多人。連結：https://reurl.cc/AkqVAe
   由於發生血栓疑慮，
   2021年3月22日又提交在美國進行的第三期實驗期中數據分析，
   受試者約3.2萬人。連結：https://reurl.cc/mLng5A

   正式批准：巴西。
   緊急授權：台灣、英、澳、加、韓、歐盟、WHO等。

4. 嬌生疫苗：第三期實驗。
   2021年1月29日宣布第三期實驗證明有效，
   美國FDA次月發布分析報告，
  《新英格蘭醫學雜誌》4月刊登第三期實驗論文。
   連結：https://reurl.cc/R04N39

   正式批准：尚無。
   緊急授權：美、加、瑞士、南非、韓、歐盟、WHO等。

5. 俄羅斯「史普尼克-V」（又譯衛星V）：第三期實驗。
   醫學雜誌《刺胳針》2021年2月2日刊登第三期的1/2期期中數據報告。
   受試者約2萬人。連結：https://reurl.cc/KAk7ej

   正式批准：尚無。
   緊急授權：俄、土、阿聯、越、印度、匈、斯洛伐克、部份中南美和前蘇聯國。

6. 中國國藥：第三期實驗。
   2020年7月在阿拉伯聯合大公國、8月在祕魯和摩洛哥展開第三期實驗，
   《美國醫學會期刊》2021年5月26日刊登數據分析。
   連結：https://reurl.cc/xGZ5be

   正式批准：中國、阿聯、巴林。
   緊急授權：WHO、阿根廷、匈、印尼、兩伊、摩洛哥、祕魯、尼泊爾等。

7. 中國科興：第三期實驗。
   在巴西、土耳其、印尼等進行第三期實驗，但結果差異不小，
   未在任何醫學期刊發表第三期相關實驗細節數據。

   正式批准：中國。
   緊急授權：巴西、土、泰、菲、馬、印尼、部份中南美和非洲國家等。

其他在進行第二三期組合實驗、或第三期實驗且數據快出爐還有：
德國CureVac、印度Zydus Cadila、
日本AnGes（和大阪大學、寶生物生技合作）、
美國Novavax、古巴Soberana 2。

第二期與第三期的差別，在於第三期有「安慰劑」組做對照；
第三期人數規模也大很多，可揭露有無罕見副作用。

有些藥廠為加速研發，第二和第三期會同時或組合進行。
第三期實驗不會完成一次就不再做，藥廠會持續在各地開啟實驗。

資料來源：紐約時報　https://reurl.cc/mLn8G1
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對了，紐時這份整理也有列出台灣高端，第二期實驗，
首批受試者今年1月開始注射。

你各位想打哪支？有夢最美。

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