看板 Gossiping作者 gg90052 (Teddy)標題 [新聞] 伊波拉疫情失控 世衛放行新藥救命時間 Wed Aug 13 07:50:10 2014
1.媒體來源:
風傳媒
2.完整新聞標題/內文:
伊波拉疫情失控 世衛放行新藥救命
西非伊波拉病毒出血熱（EVD）死亡病患已超過1000人，全球公衛響起警報聲，美國一家
藥廠雖然研製出治療藥物「ZMapp」，但是連動物安全試驗都尚未完成，能夠拿來對非洲
病患投藥嗎？世界衛生組織（WHO）會商後12日決定放行，表示由於疫情太過嚴重，使用
ZMapp並不違反醫學倫理。
世衛強調，投藥前必須明確告知病患，投藥後的狀況與結果必須記錄，並且讓各相關公衛
機構分享。
不過ZMapp除了試驗程序未完成之外，還有兩大問題。首先是療效與安全性有疑問，美國
接回國內的兩名病患服藥後雖然有起色，但西班牙接受同樣治療的一名病患回天乏術。其
次是ZMapp尚未量產，與美國關係密切的賴比瑞亞雖然率先領藥，但也只能拿到12劑，杯
水車薪。
賴比瑞亞新聞部長布朗（Lewis Brown）表示，該國政府很清楚使用實驗性新藥的風險，
然而病患捨此之外，只有死路一條。
ZMapp是由加州聖地牙哥Mapp Biopharmaceutical公司研製，主要成分是3種「人類化單株
抗體」（humanized mAb），會攻擊伊波拉病毒表面的蛋白質。先前由於只有美國與西班
牙病患接受ZMapp治療，因此引發許多西非公衛人員抗議。
美國疾病管制局另外核准一種試驗中新藥「TKM-Ebola」可用於伊波拉病患，不過它與
ZMapp有同樣的問題：試驗程序尚未完成、療效與安全性不明、目前無法量產。
今年的伊波拉疫情空前嚴重，從2月在幾內亞爆發以來，先後蔓延至獅子山、賴比瑞亞、
奈及利亞等國，目前已有1848人感染，1013人死亡，致死率高達54.8%。目前葛蘭素史克
（GlaxoSmithKline）與Profectus Biosciences兩家藥廠正在研製疫苗，但最快也要2016
年才能上市。
3.新聞連結:
http://bit.ly/VhjPVd
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推 reich3: 橫豎一死,直放行人體實驗~4F 08/13 07:53
→ reich3: 當擴散到其他地方就來不及了~6F 08/13 07:54
推 miku1112: 幹 怎麼有殭屍flag的感覺10F 08/13 07:56
推 knives: 反正也沒藥醫，不吃過沒多久也是要死，不如免費當白老鼠11F 08/13 07:56
推 bloodruru: 90%致死率 有可能救命的藥 吃不吃? XD12F 08/13 07:57
推 dx4368: 有股惡靈古堡的感覺啊13F 08/13 07:58
推 NowQmmmmmmmm: 西非伊波拉致死率50～90%，新藥有沒有副作用都不知冒然投藥沒被伊波拉弄死也可能被新藥弄死14F 08/13 08:00
推 your135: 可是如果我得病有藥擺在眼前也是會吃啦= =
在怎麼樣也比放著病死好17F 08/13 08:03
推 O10lOl01O: 不見得吧 你怎能確定副作用沒更恐怖?19F 08/13 08:05
噓 jojoberry: 說不如當"免費"白老鼠的人真的噁心 會有報應20F 08/13 08:05
推 s860134: ㄏㄏ 醫學倫理是這樣玩的 用嘴巴說就算 直接當場實驗21F 08/13 08:07
推 windersword: 致死率這麼高 又無藥可醫 實驗中的用藥可能治癒
是你用不用? 剛好對美國而言 直接進入人體實驗階段25F 08/13 08:12
推 bruce511239: 他們可以決定要不要吃 但量那麼少可不是想要就有的捏28F 08/13 08:15
推 BRANFORD: 會不會變成像傷寒瑪莉那樣 自己不會死 持續有傳染力30F 08/13 08:17
→ Archio: 覺得藥開發很神奇...31F 08/13 08:17
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