美国Gilead公司的Remdesivir
在治疗美国第一个感染病人中起到了控制作用。 现在马上在中国开展临床第三期， 中国政府一改往日的拖拉， 这几天时间已经批准。 马上会在北上广招募病人。 大家可以让国内有染病的家人注意一下， 看能不能成为这些幸运的病人。good luck!
https://www.wsj.com/articles/gilead-...treatments-testing-11580511519
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([新聞] 救命藥問世？ 美治療武漢肺炎確診「用藥一天見效」隔日… - ott板 - Disp BBS)
[新聞] 救命藥問世？ 美治療武漢肺炎確診「用藥一天見效」隔日… - ott板 - Disp BBS
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※發文無1~6小標格式或未依順序任意刪除者會被刪文 1.媒體來源: ETtoday新聞雲 2.記者署名 記者詹雅婷、丁維瑀／綜合報導 3.完整新聞標題: 救命藥問世？ 美治療武漢肺炎確診「用藥一天見效
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https://zh.wikipedia.org/wiki/瑞德西韦
瑞德西韋，又譯倫地西韋[1]（英語：Remdesivir）[註 1]是由吉利德科學公司開發的一種新型實驗性廣譜抗病毒藥物，被認為可以有效抑制呼吸道上皮細胞中SARS病毒和MERS病毒的複製。[2][3]這是一種核苷酸類似物前藥，能夠抑制依賴RNA的RNA合成酶（RdRp）。據2020年的一項研究顯示，瑞德西韋和干擾素IFNb1-b的聯合用藥對MERS有顯著療效。[4]儘管這一藥物還在針對伊波拉病毒的三期臨床試驗中，有猜測認為它是現今對2019新型冠狀病毒最理想的藥物。[5]2020年1月31日權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）在線發表了一篇論文，介紹美國首例確診新型冠狀病毒病例的診療過程以及臨床表現。[6]在住院的第七天晚上，這名患者接受了瑞德西韋的靜脈輸注。第八天，這名患者的臨床症狀出現了立竿見影的改善。他不再需要吸氧，氧飽和度也恢復到了94%-96%。除了乾咳和流鼻涕外，他已沒有其他症狀。[7]
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https://news.sina.com.tw/article/20200206/34151964.html
原標題：吉利德CEO回應瑞德西韋專利之爭：會保護專利但不會捲入紛爭，患者第一
來源：21世紀經濟報導
一做臨床試驗，二提高產能。
在武漢病毒所公開聲明申報了抗病毒藥物Remdesivir的專利后，吉利德科學的全球CEO Daniel O』Day在2月5日的一場公司會議中回應了這場旋渦中的「專利之爭」。
對於有人問到武漢病毒所申報Remdesivir專利，吉利德會怎麼做時，Daniel O』Day表示，
「我向你和在座的各位說的一點是，這對我們在全球的健康事業沒有影響。我要強調的是，我們的責任是患者。我們的首要任務是找到正確的臨床試驗項目，用科學和實據證明提供給患者的藥物是有效的。同時，提高產能，滿足全球的患者需求。
「專利並不是眼下我們首要關心的問題。我問過負責專利的同事，就像吉利德的其他藥物一樣，我們已經為Remdesivir在全球各個地區申請了化合物、使用專利包括冠狀病毒。我們不會捲入這個專利的問題，我們會找到方法來幫助患者，當然我們也會以另外的辦法保護我們的知識產權，但是患者是第一位的。」
目前，Remdesivir已在國內開始了臨床試驗。
2月4日，武漢病毒所表示，「對在我國尚未上市，且具有知識產權壁壘的藥物瑞得西韋，我們依據國際慣例，從保護國家利益的角度出發，在1月21日申報了中國發明專利（抗2019新型冠狀病毒的用途），並將通過PCT（專利合作協定）途徑進入全球主要國家。」
吉利德中國此前表示，瑞德西韋（Remdesivir）是一種在研的廣譜抗病毒藥物，尚未在全球任何國家獲得批准。瑞德西韋（Remdesivir）在體外和體內動物模型中證明了對MERS和SARS病毒病原體的活性，它們也是冠狀病毒，在結構上與2019-nCoV類似。針對MERS和SARS有限的臨床前數據表明，Remdesivir可能對2019-nCoV具有潛在的活性。
![[圖]](https://newsimgs.sina.tw/article/images/news-15809590750771.jpg)
吉利德已與中國衛生部門達成了協議，支持對2019-nCoV感染者開展兩項臨床試驗，以確定瑞德西韋（Remdesivir）作為冠狀病毒潛在治療手段的安全性和有效性。其中一項研究評估Remdesivir用於確診感染2019-nCoV且已住院但未表現出顯著臨床癥狀（如，需要額外吸氧）的患者的治療效果，另一項研究則評估Remdesivir用於出現較嚴重臨床癥狀（如，需要吸氧）的確診病患的療效。
這兩項臨床試驗由中國研究人員牽頭，均在武漢進行。吉利德無償提供研究所需的藥物，併為研究的設計和開展提供支持。
預計臨床試驗的牽頭研究單位將會在近期公佈更多詳細資料。
需要注意的是，瑞德西韋（Remdesivir）是一種試驗性藥物，迄今為止僅有極少數感染2019-nCov的患者使用過，因此我們對其療效尚無足夠充分的了解，且目前不足以確保藥物能被廣泛使用。如果初步研究的結果表明Remdesivir治療2019-nCoV感染的潛在安全性和有效性，我們會努力制定各種方案，通過適當的渠道將Remdesivir這種試驗性藥物向更多患者開放。我們也正與多家機構就未來臨床試驗的可能性進行討論。
關於產能，為了應對近年來在西非爆發的埃博拉疫情，吉利德擴大了Remdesivir的生產，建立了產品庫存應對未來的疾病大流行，同時也增加了製造Remdesivir的原材料庫存。我們正在利用這部分庫存滿足「同情用藥」的需求，以及目前計劃在中國進行的兩項臨床試驗的需求。
雖然尚未確定該藥物是否可以安全有效地治療2019-nCoV感染，但考慮到當前情況的緊迫性，我們正在採取多種措施加快生產進度，增加供應，包括拓展了外部製藥合作夥伴網路，以加快原材料的採購，原料葯和藥品的生產；同時，我們開始在內部製造Remdesivir，以作為外部生產網路產能的補充。
吉利德正在與中國政府和醫療機構積極展開合作，支持對2019-nCoV感染者開展臨床試驗。我們也與政府機構保持著定期溝通，更新我們在擴大生產規模的方面的最新進展。
對於武漢病毒所此種操作，上海尚寶律師事務所律師張熙對21世紀經濟報導表示，武漢病毒所的行為合法。對已授權產品專利的藥品的新用途申請用途專利，符合專利法等相關法律法規的規定【參考專利法第2條及審查指南2010版第二部分第十章6.2化學產品用途發明創造性（2）的規定，相當於對方法所提出的新的技術方案。】只要該用途專利與以往用途有明顯區別即可申請，但是該用途專利是否能夠授權，還是得看實質審查其三性（新穎性、實用性和創造性）要求等。
![[圖]](https://www.upmedia.mg/upload/article/20200206122555470004.jpg)
現任吉利德製藥執行副總裁楊台瑩是研發藥物瑞德西韋（Remdesivir）的主導者，來自台灣的傑出女性。（取自吉利德官網）
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※ 作者: ott 時間: 2020-02-02 19:54:47 (台灣)
※ 編輯: ott 時間: 2020-02-07 02:36:22 (台灣)
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