看板 to_talk_over
作者 標題 捐肝經驗談
時間 2015-06-14 Sun. 22:14:01
內文很長~~請見諒
原PO我於100年的9/10(六)做捐肝手術。
直到今天才想到要跟大家分享這經驗。
我捐肝給我爸爸,他是B型肝炎造成的肝硬化已經快20年了,我爸爸一直以來都有去醫院做定期檢查,而爸爸很幸運的是一些肝硬化該有的併發症他一樣都沒發生,唯獨臉色黃黃的。
直到今年檢查的結果醫生告知已硬化的肝又長了東西在上面。由於肝已硬化,醫生建議先做酒精栓塞治療。
經過家人的討論,我們決定去找醫生,告知醫生我們要換肝。
還記得當初去門診時告訴醫生這想法,醫生也只是淡淡的笑了,說：『換肝哪有麼容易,排對可要排很久呢~!』
告知醫生我們討論過了,並且打算活體捐肝~醫生馬上安排他的助理協助我們,並帶我們做各種的檢驗與評估。
依稀記得我做了一堆檢驗: 血液檢驗/生化檢驗/血清檢驗/細菌與病毒檢驗。
捐贈者肝功能檢驗或肝細胞切片/腎臟功能檢驗/心電圖檢查/胸部X光檢查/電腦斷層、內視鏡膽道攝影/核磁共振攝影等，對肝臟容積、血管、膽道進行評估。
經醫學評估合格者，另安排社工師及精神科醫師會診，進行捐贈者之社會、家庭、精神評估。我只能說在等待的過程都是煎熬的。因為在還沒確定報告結果如何時,自己絕對會胡思亂想。再加上老一輩的人,完全不懂就一直說,別人都說女的不適合捐給男的等等一堆雜七雜八的話。
一堆檢查在短短的幾天內完成。
術前說明聽著醫生的解釋,但我懵懵懂懂的。醫生說著我家會同時出現兩台名車,分別是lesus與 benz。然後告訴我們會給予我們嗎啡止痛劑。此時父母的臉色有點怪怪的,告訴醫師這是毒品~而醫生告訴我們他們會控制藥量,絕對不會讓我們上癮的。聽完了術前解說,確實讓我的心起了很大的安心作用。
而醫生也告訴我先去買” 三球式肺活量訓練器”。要我在開刀前每天在家吹5-10次。註: 三球式肺容量訓練器。主要的功能就是在於幫助擴大肺活量、排出痰液，以盡量協助預防術後肺部併發症的發生。
而我當時還是剛上大四的學生。特意向學校告假2個禮拜。爸爸也已經在手術前兩天提前入院做一些該有的準備。而我前一天住院即可。但卡在暑假過後剛開學的第一週,把學校的一切先麻煩老師與同學幫忙協助我後,9/10(六)開刀的我,也在9/9(五)下午辦了住院手續。(想當時我下午還是從學校直接前往醫院的。)
辦理了住院流程後。馬上就被帶去做麻醉手術術前解說。勾一些同意表。例如：是否自費麻醉止痛劑、會不會怕冷之類的。還記得我跟我爸勾完,麻醉師在看時,把我勾的同意自費給劃掉,其實我內心是非常震撼的,因為似乎會很痛。但麻醉師馬上說,主治醫生有交代,這部分他會負責所以我們不用擔心。
接著護理師來幫我上點滴、測點滴回流、定時量體溫、告知我術前8小時禁食。
結束說明後,基本上吃完晚餐後就開始禁食了。因為隔天第一台刀,而我睡的很不安穩。
而因為我是女生,爸爸還特地跟醫生溝通,最外層不要用縫合的,直接貼美容膠帶讓它癒合。
9/10(六)早上7:00護士把我們叫起來,裝上點滴換手術服盥洗過後,差不多7:30就坐著輪椅被推進手術室了, 心情是緊張的。而且早上第一台刀的人其實還滿多的,自己越想越害怕。醫院是基督教醫院,牧師為大家一做了術前禱告。記得牧師說著:『今天有個重大手術一位女兒要捐肝給父親。請大家閉上眼為他們禱告。』然後在我旁邊有一位一樣要開刀的阿姨,問: 『是妳嗎? 』我點點頭。阿姨又說:『你好棒~』接著陸續被推進手術室了。而我比我爸早被推進去。躺在手術台上,因為近視沒戴眼鏡,所以模模糊糊的,只知道手術是很冷。有一位護理人員,笑笑的跟我說: 『妹妹,我昨天有幫你量體溫你記得嗎?』(怎麼會記得呢?你全身包的那麼緊,我怎麼知道你是誰)
然後有位醫師拿了類似氧氣罩的東西靠近我鼻子,叫了我名字。我看了看他,接著氧氣罩更靠近我,於是我睡著了。(過程估算沒超過5秒)開始有記憶便聽到護理人員告訴我要把我移到病床了噢,接著他們把我抬到病床,忽然感覺到疼痛,但馬上就睡著。(我完完全全不知道恢復室長怎樣。)回到病房後是被一堆講話聲吵醒的,阿姨摸我的手說怎麼那麼冰,不知過了多久,大姨丈來通知爸爸也出來了,已轉往加護病房。其中的記憶斷斷續續的。晚上護士來量體溫,陸陸續續有些輕微的發燒。(正常現象)
9/11(日) 主治醫生一早帶著一堆人來巡房。而我的記憶依舊斷斷續續的,可以說事幾乎都在睡覺。
9/12(一) 主治醫生依然帶著一堆人來巡房。但我有意識的時間比昨天還要多了。
9/12(二) 主治醫生巡房後,住院醫生看我清醒著,告訴我你現在不可以出去亂走喔~因為你有嗎啡在體內,那屬於毒品,會被警察抓走的。我傻傻的笑了笑,接著醫生說等等會過來把止痛劑移走。然後如果情況允許可以自行下床走動, 肺容量訓練器也要開始使用了。
於是我開始觀察身上有的管子。中央靜脈導管:這是父母開刀前最擔心的一條管子,從右側脖子開一條口,把長約15公分的管子放進脖子上的大靜脈。連接的是生理食鹽水跟葡萄糖液,還有所有藥物都從這條管子加進去,15公分是它實際在血管內的長度,整條管子大概好幾十公分,術前解說時,有說到它放進去時有一定的危險性,但醫師們技術很好,所以不用擔心。
導尿管:沒甚麼感覺,連尿意都不會有,直接把尿流進尿袋裡。引流管:把體內的髒血跟組織液引導出來的管子,形狀像手榴彈,有一個。
9/13(三)自從醫生說可以事情況下床走動。我的母親便要求我多走走。不知道是不是我的耐痛力高?我倒是覺得沒疼痛的感覺,嗎啡的副作用頭暈嘔吐等症狀我也幾乎沒有。就連醫生開的止痛要我也不用吃也沒什麼特痛的感覺。唯獨對”吃”這件事最慘!醫生說吃什麼都要拿去秤重,每天吃多少都要記錄,而我一直達不到標準。可以說是零食慾。
9/14(四)醫生說大致上都可以了。所以媽媽馬上問可不可以出院?醫生評估後點了點頭。出院後對媽媽而言是更大的考驗,因為隔天爸爸重加護病房轉隔離病房,所以媽媽做好了要在醫院住很久的心理建設。隔天又回醫院照顧爸爸。
希望我這篇有點長的分享文能幫助到要面臨相同經驗的人~加油!!
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※ 作者: yuhmei_8582 時間: 2015-06-14 22:14:01
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