〔記者楊媛婷、吳亮儀／台北報導〕國產疫苗未做三期就可能取得緊急授權（EUA），引
發外界質疑有效性。指揮中心昨再度強調，國產疫苗一、二期所收試驗人數都多於AZ疫苗
、輝瑞疫苗、莫德納疫苗，待國產疫苗解盲後，會依照科學數據來看是否發給EUA，「我
們希望它成功，但無法保證。」也會到國產疫苗取得EUA後，指揮中心的訂單才會生效。

中央疫情指揮中心指揮官陳時中昨天再度指出，國產高端和聯亞疫苗一、二期收案人數都
逼近四千人，規模都比國外疫苗收案人數還要多，且三大藥廠都未完成三期試驗就取得各
國EUA。他表示，過去歐美都嚴格規定疫苗研發必須完成三期臨床測試，但因疫情嚴峻，
若依照過去規定一定要完成三期才能讓人民接種，會因時間需時一到兩年以上，有實質的
困難性，因此各國採取的策略都是先發給EUA。

陳時中強調，政府當然希望國產疫苗成功，但是無法保證一定會成功，因為等解盲後還是
得看科學數據跟專家會議來決定，絕對沒有國產疫苗做完二期臨床測試後就一定發出EUA
。

陳時中表示，過往談到關於疫苗的申請，都會說過於嚴苛，但依《藥事法》第四十八之二
條就有規定可因應緊急公共狀態來做權宜措施。以目前疫苗施打接種率最成功的國家以色
列來說，以色列去年在輝瑞疫苗甫結束二期臨床測試、尚在招募三期臨床受試者之際，即
以兩倍價格大量下單訂購輝瑞疫苗；而輝瑞疫苗於去年十一月向美遞交第三期臨床期中報
告（尚未完成完整三期臨床），美國FDA十二月才發給輝瑞疫苗EUA。