看板 Gossiping作者 errorr (賤恥虎 囧幵)標題 [新聞] 韓妹患病「五官融化」時間 Mon Oct 24 22:05:30 2016
1.媒體來源:蘋果
2.完整新聞標題:韓妹患病「五官融化」 一句話超揪心
3.完整新聞內文:
哪個女生不想把自己打扮得美美的,但這對33歲的南韓女「玄熙」卻是個夢想。玄熙剛出
生時有雙水汪汪的大眼,但卻在2歲患上青光眼,18歲時發現有「神經纖維瘤病」,病情
惡化下,她的皮膚不斷下垂,擋住原有五官。她日前接受南韓節目專訪時,一句「我不想
活了」讓人揪心。
上天對玄熙的考驗似乎特別多,除了皮膚的問題外,她因為先天性頭部份骨頭發育不全,
後腦杓有明顯的凹陷。玄熙開口說話也有困難,多用電腦打字和人溝通,她受訪的回答更
令人心疼。玄熙透過電腦打字說「不想活了,因為擔心要花很多錢」,被問「難道不想出
去嗎?」她則回應「討厭別人的視線,人們會笑我,為什麼會這樣。雖然我看不見,但聽
得見。」「如果可以的話希望臉變小,想打扮化妝,做一個平凡的人」。
玄熙媽媽則表示,懷孕時背部開始出現小瘤,她總覺得女兒會這樣是這原因,因此曾有輕
生念頭。
該節目播出後,已募得5億多韓元的手術費,首爾醫院也在討論如何進行手術。而該影片
也在網路瘋傳,《頭條 POP News》也製作中文字幕方便大家閱讀,不少家長看了都覺得
心酸,更讓人感受到平凡就是幸福的意思。(盧麗蓮/綜合報導)
4.完整新聞連結 (或短網址):
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5.備註:
五億韓元,靠韓國整形技術不知道能不能起死回生
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※ 文章代碼(AID): #1O3XKjR3 (Gossiping)
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推 a20351: 這個看了蠻難過的5F 10/24 22:08
→ EthelHan: 是我也會不想活......12F 10/24 22:10
→ Motor: 號稱整形大國沒辦法救嗎14F 10/24 22:12
推 washi54: 不敢看圖 但罹患罕病真的人生毀去大半15F 10/24 22:12
推 stkoso: 生命必然有其意義 死亡不能解決問題 (捏鼻Y16F 10/24 22:12
推 Super5566: 早上給秘書妹妹看時 她說像老皮....(差點吐血)18F 10/24 22:13
推 Outils: 唉...平凡就是福19F 10/24 22:14
推 yangtsur: 整型業的發達或許就是為了拯救這類患者20F 10/24 22:15
推 iPad101: 好難過...不求賺大錢...平安健康就是福:(21F 10/24 22:16
→ Luismth: 媽媽身上的瘤是什麼病呀?真的有相關嗎25F 10/24 22:18
→ timppt222: 看了媽媽背部,感覺是遺傳造成的.....體顯疾病26F 10/24 22:18
→ Luismth: 為什麼是懷孕後才有...唉28F 10/24 22:19
推 cerwvk: 很難過. QQ. 看完影片後,真的會哭.29F 10/24 22:19
推 susuqi: 好難過喔 QQ31F 10/24 22:22
推 losel: 這應該不用珍惜了吧 有些人就是想離開 硬逼活著要幹嘛35F 10/24 22:25
推 hellomen: 整形後又變回這樣 我怕這女生真的會去自殺 只能說加油QQ37F 10/24 22:25
推 smilemiz: 病症沒改善光整型也沒用吧,後腦勺凹的好嚴重……38F 10/24 22:27
推 RLH: 只能祝福她了 希望她手術成功39F 10/24 22:27
推 panzer1224: 5億韓幣不到台幣1400萬,有限啦,而且這是罕見疾病,不是整形的問題……40F 10/24 22:28
推 susuqi: 如果安樂死合法化........42F 10/24 22:29
推 zzzpollux: neurofibromatosis...45F 10/24 22:33
→ GABA: 這位不只外貌缺限連活不活得下去都很艱困46F 10/24 22:33
→ ifchen0: 頭後面還一個大洞… 這樣居然能活到30…47F 10/24 22:34
推 jodawa: 好慘... 如果是我真的希望在睡夢中死去49F 10/24 22:35
推 goldlipe: 尤其韓國又是很看外表的國家....50F 10/24 22:37
推 cwuwang: 很慘,又生在這個外表重於一切的鳥國家52F 10/24 22:38
推 inshadow: 好慘,這種人生實在沒什麼好珍惜的53F 10/24 22:40
推 colaer: 這爸爸壓力也很大吧55F 10/24 22:41
→ sky99: 嗯57F 10/24 22:43
推 peipeiko: 唉...這種時候就希望有安樂死了,如果整形完又長的話...58F 10/24 22:44
推 brefey: 集氣加油阿60F 10/24 22:46
推 HOTBIRD: 要找出致病基因 基因療法 太困難了 募款改善生活比較實際66F 10/24 22:55
→ HOTBIRD: 罕見疾病是錢坑 跟癌症一樣 砸再多錢進去 結果是差不多68F 10/24 22:56
推 sisn: 鄉民人真好,要是其他國家的網路住民,落井下石的一堆。70F 10/24 22:56
推 ruru0827: 不安樂死才是真正殘忍,別再假掰了71F 10/24 22:59
→ stock0907 …
噓 stock0907: 整型也有失敗的時候,台灣冰也有融化的時候呀72F 10/24 22:59
推 mamaka: QQ 希望你能痊癒74F 10/24 23:02
推 ORK: 幫QQ75F 10/24 23:04
推 icq7584: 真令人難過的新聞...76F 10/24 23:04
→ emou: 令人難過的新聞+1 希望他們一家加油81F 10/24 23:09
推 edi20030: 迪士尼動畫的鐘樓怪人也是這種病 加油QQ86F 10/24 23:14
→ emou: 看了一些神經纖維瘤病的圖 看了覺得自己能平凡健康就超幸運89F 10/24 23:16
→ emou: 還有很多疾病是產檢無法察覺的 平凡健康就是奇蹟92F 10/24 23:18
推 ppphil: 好難過...加油~!!93F 10/24 23:22
推 Sylph: 本人都想死了,你們卻叫他加油,沒捐錢的都是臭嘴炮!95F 10/24 23:23
推 hellomen: 砍掉重練可能真的是唯一解 安樂死可能還是需要的97F 10/24 23:28
推 CBING: 幹他妹的一定要好起來,機掰洨的遺傳幹他妹的一堆貪污政狗,錢拿來研究治療這種基因病不好嗎幹你娘機掰100F 10/24 23:30
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