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作者 liliumeow (☆㊣↙認真a好學生↗㊣☆)
標題 Re: [標的] SMMT.US  ASCO頂會 大會報告多
時間 Sun May 31 22:15:44 2026

https://www.asco.org/abstracts-presentations/267303
Ivonescimab plus chemotherapy versus tislelizumab plus chemotherapy in previously untreated advanced squamous non–small cell lung cancer: Overall survival results of the phase 3 HARMONi-6 trial. - ASCO

 

https://www.fiercepharma.com/pharma/a...quamous-nsclc-overall-survival
ASCO: Akeso’s ivonescimab bests PD-1 inhibitor in lung cancer chemo combos, slashing death risk by 34% | Fierce Pharma It’s the moment of truth for Akeso’s ivonescimab, and to many, a high-stakes test for China’s booming biotech industry. ...

 

公佈數據了

pd1+vegf雙特異性抗體ivonescimab再次在一線打贏pd1

且數據幾乎完美無可挑剔


(之前已經公布的主要終點 PFS

11.1 vs 6.9 個月，HR=0.60，p<0.0001，40% 風險下降，已於 ESMO 2025 達標)


這次公佈腫瘤藥
金標準os等數據

27.9 vs 23.7 個月，死亡風險降低 34%，p=0.0017，達到預設統計顯著邊界0.0049

4 個月的 OS 改善，業界普遍認為 30% 以上的 OS 獲益即為重大進展，此次 34% 超越預


亞組一致：PD-L1 TPS <1%（HR 0.64，中位 OS NE vs 18.6 個月）與 %（HR 0.68，中位 OS NE vs 27.3 個月）均受益


os線圖也很漂亮

一路就是更優異

兩條生存曲線清楚分離，且目前沒有收縮回攏的跡象

這次mOS還沒法計算

還可能有驚喜, 因為生存期長, 目前還算不出該數據

安全性也沒問題 沒有新的安全疑慮

其實對岸實際使用的一線臨床醫生風評也不錯

認為vegf帶來的副作用遠沒有設想的那麼多跟難處理



結論：

這是一次超級成功的臨床試驗

不僅主次終點全面達標

更創下中國生物科技入選 ASCO Plenary 的歷史

ivonescimab 聯合化療可能成為晚期鱗狀 NSCLC 的新標準治療

原本一堆機構認為hr 0.75以上 運氣好才0.7以上

結果大大打臉

希望其他手上有pd1/pdl1+vegf的藥廠

能夠趁這波順利授權...

qq




※ 引述《liliumeow (☆㊣↙認真a好學生↗㊣☆)》之銘言：
: 盤前崩崩 不逃避來發個文qq
: 公司公佈潛在兩大利空
: 1. 現金不多 開一堆全球多中心還是太燒錢
: 可能要增資
: 新藥增資就是崩
: 2. HARMONi-3進度照舊 = 期中分析無法顯著
: 無法提前結案
: 其實我本來也覺得不太可能期中能過
: 因為標準會比整個試驗跑完來嚴格多
: 總之崩崩中
: 但我覺得HARMONi-3鱗狀細胞癌下半年最終還是會過...應該吧
: 當初HARMONi期中沒過 但最後數據成熟後也是過關 申請上市中
: 就還是先抱著等更多數據
: ※ 引述《liliumeow》之銘言：
: : 標題: [標的] SMMT.US  ASCO頂會 大會報告多
: : 時間: Tue Apr 28 00:42:06 2026
: : 標的：SMMT Summit Therapeutics
: : 分類：多
: : 分析/正文：
: : 該公司的新藥Ivonescimab伊沃內西單抗
: : 領跑io 2.0最夯靶點pd1+vegf
: : 最近以這個標題：
: : 伊沃內西單抗合併化療與替雷利珠單抗合併化療治療先前未接受治療的晚期鱗狀非小細
: 胞肺
: : 入選最頂的腫瘤會議ASCO的大會報告
: : 要知道這是千份高質量研究中
: : 只有少數名額有機會達到此殊榮 今年名額四個而已
: : 通常是被認為可能顛覆現有療法
: : 重新定義標準療法的核心突破
: : 其學術與商業影響力遠超常規口頭報告
: : 雖然數據還沒揭露
: : 但大會不可能讓一個失敗或是沒突破的研究上大會報告
: : 很可能內容是完美的可以取代K藥的數據
: : 很可能 ASCO 內部的頂尖腫瘤專家們已經看過最終的整體存活期 (OS) 數據
: : 並一致背書這份數據強大到足以改寫晚期鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 的第一線治療指引
: : 市場超級巨大
: : 未來各種適應症數據多半也是會陸陸續續拿到手
: : 很有盼頭
: : 以上消息揭露一陣子了 之前漲一波
: : 但我想了想 剛好有點崩回來
: : 還是決定上車
: : 退場機制：
: : 1300股 22.5元

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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 42.75.219.227 (臺灣)
※ 作者: liliumeow 2026-05-31 22:15:44
※ 文章代碼(AID): #1g74AKHP (Stock)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Stock/M.1780236948.A.459.html
推 sdbb: 謝謝，99藥廠王1F 05/31 22:19
→ Xration: 對岸大獲全勝 老蘇的生技買錯地區了2F 05/31 22:24
未來想必不少台灣人等不及上市
跑去對岸打藥
受益同人種 數據更契合 也算是變項受惠了哈
推 jeremytsai: 準備歐印SMMT了嗎3F 05/31 22:26
推 rightme: 炒的贏AI嗎XD4F 05/31 22:29
這次一定贏qq
推 bonbon789852: 感謝推薦5F 05/31 22:29
推 cms6384: 賺太慢了6F 05/31 22:29
週一smmt+100%不要不信
嗚嗚嗚
→ JoeyChen: 最後的qq是什麼意思??7F 05/31 22:31
替某間手上有好藥的公司 價值一直無法展現而可惜 qq
推 CCPenis: 我看不懂 但我傻傻跟單 希望噴8F 05/31 22:33
※ 編輯: liliumeow (42.75.219.227 臺灣), 05/31/2026 22:36:32
推 avcds1111: 上次那波停損了 明天認錯買回qq9F 05/31 23:04
推 koiiro: 生技王這次該贏了吧10F 05/31 23:24
推 appleye: 明天上車來得及嗎？11F 05/31 23:36
推 moonshadej: 恭喜啦！可惜我之前認賠12F 05/31 23:51
→ JoeyChen: qq嚇到我 大大發SMMT我有跟說13F 05/31 23:55
推 henry8899: 請問藥廠王還有在追蹤allo嗎QQ14F 06/01 00:00
推 Heisenberg23: Allo要等明年15F 06/01 00:09
推 free120: 26沒出,希望這次重返榮耀QQ16F 06/01 00:30
推 henry8899: H大想請問要等明年是什麼意思？不好意思完全沒有研究QQ17F 06/01 00:48
推 dreamaker1: 股價沒什麼動啊?19F 06/01 01:42
推 discory: ~長者似乎沒有拿到好處（OS HR 0.93 if age 6
5）
o是這份數據最令人困惑的地方：小於 65 歲的年輕
患者效果極佳（HR 0.43），死亡風險降了 57%；但是大於等於 65 歲的年長患者，HR 卻是 0.93（極接近 1，代表新藥與舊藥的生存表現幾乎沒有差別）。這意味著該新藥的生存優勢可能主要集中在年輕患者身上，年長者使用可能無法獲得同等回報。
k性收案比例過低（7%）
晡怳中k性只佔了 7%，這在統計學上屬於嚴重的
「性別偏誤（Gender bias）」。雖然鱗狀肺癌在男性（尤其吸菸者）更常見，但如此低的女性比例，讓醫師很難斷定這個藥物對女性患者是否有一模一樣的效果。u有純中國人群數據（Chinese only population）
虒桲蝬b中國進行（Single-region trial），沒
有涵蓋歐美或亞太其他地區的多國族群。在國際醫學界（如美國 FDA），這類純單一地區的數據通常無法直接推廣到全球其他種族，還需要等待後續國際多中心試驗（如 HARMONi-3）的證實。20F 06/01 06:01

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