作者 rdadi (不專業技術員)
標題 Re: [新聞] 天價罕藥來了1/健保首例給付 南部一名
時間 Mon Aug 21 08:05:44 2023


6個月!

像這種的
應該經過5~6位醫生去評估
是不是未來真的治的好

治不好再由家長決定未來是不是要照顧一輩子

沒辦法照顧的情況中
在意識無法完全表達之前
看能不能安樂死才對

你投放這種醫療資源
如果用的不是大眾資源就算了

投放資源之後又沒辦法讓這個案例在成人之後
可以自主生活

那麼救治的目的只是為了慈悲主義嗎?
換個方向想一下

可以讓被救治的人自行維持生活才有實質意義吧。

不過也不是完全否定這個案例啦!
畢竟以前不曉得有沒有類似的補助案例

沒有試是不曉得投放醫療的成功救治率有多少?

有可能這個藥就真的有效
那就是不用考慮的去救囉。



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: 3.完整新聞標題:天價罕藥來了1/健保首例給付 南部一名未滿6個月個案
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: 4.完整新聞內文:
: 衛福部健保署今年8月開始給付罕病脊髓肌肉萎縮症(SMA)基因治療藥物「諾健生(
: Zolgensma)」,一劑費用高達4900萬元,此為健保首次將罕病基因治療藥品納入給付。
: 健保署表示,日前已通過首例健保給付個案,為南部一名未滿6個月嬰兒,目前已完成審
: 核程序,待醫院進藥後,就可以用於治療患者。
: 健保署副署長蔡淑鈴說,SMA基因治療藥物「諾健生」本月開始給付後,日前已有醫院提
: 出申請,經事先審查機制於8日通過審查,待病人用藥後,需每4個月進行一次標準運動功
: 能檢查,提交資料包括病歷、評估影片及療效追蹤等,且每年都要進行一次總評估追蹤,
: 總共至少要追蹤10年。
: SMA為罕見疾病發生率約一萬分之一至四萬分之一,以每年新生兒約13萬人估計,一年新
: 增患者約3至13人。台北榮總兒童醫學部兒童神經癲癇科主任許庭榕說,SMA依不同型別分
: 為三型,以往沒有藥物治療時,第一型病人隨著病程進展,多於兩歲前死亡,即便第二、
: 第三型存活至成年後,也常有不良於行、吞嚥困難等運動方面問題。
: 健保署目前給付背針、口服及基因針劑共三種SMA治療藥物。許庭榕指出,本月起給付SMA
: 基因治療藥物,但門診中已有幾位於出生後3至6個月開始發病的病童,經恩慈療法採用基
: 因治療後,短則已超過1年,最長的也已有5年,病童用藥後可以跑步,運動功能完全和正
: 常人一樣,有一種治癒的感覺。
: 許庭榕說,臨床收治一名女童在出生後5個月發病,經恩慈治療先給予背針治療,1歲9個
: 月時,幸運的抽到全球基因治療恩慈療法,經治療後,不再注射背針,目前已治療3至4年
: ,女童現在5歲了,可以上學、跑步,目前為持續追蹤,觀察有無退步情形。
: 前高醫大校長、高醫附醫小兒神經科主治醫師鐘育志表示,健保給付SMA治療藥物,而有
: 無接受藥物治療的家庭真的是兩樣情,父母原以為孩子生病這是宿命,無法改變,平時孩
: 子在家長期臥床,有如坐牢一般,講話沒力,也講不清楚,父母也不敢帶出門,擔心出門
: 後發生突發事件,來不及趕到醫院,但孩子接受藥物治療後,講話愈來愈大聲,愈來愈清
: 楚,現在已可上學、出遊,完全翻轉了病人及家人的生活。
: 鐘育志說,有一些年齡較大的病童因頸部沒有力氣,頭容易掉下來偏向一邊,如果沒有人
: 幫忙扶正,低頭的時間可能長達30、40分鐘,甚至是1至2小時,我們認為頭擺正是理所當
: 然的事情,但對病童來說是天方夜譚,治療後包括講話、呼吸、吞嚥、運動等慢慢進步,
: 不用隨時叫人,自己手有力量,可以把頭手有力量,也可以控制電動輪椅和父母一起外出
: 。
: 即便經藥物治療病童進步速度,有如蝸牛爬行般的緩慢,但一點一滴的進步,對家人來說
: 都是一種激勵。因此,鐘育志說,早年沒有藥物治療時,許多病友自我隔離,但現在情形
: 完全不同,鼓勵尚未尋求治療的病友,應外出尋求治療,與小兒神經科、神經內科醫師一
: 起評估治療方式,不要放棄自己,仍有許多治療的希望。
: SMA治療藥物爭取協會、台灣生命之窗慈善協會理事長李怡潔表示,樂見健保給付基因治
: 療藥物,這對病人來說是一大福音,讓許多接受基因治療病童的家屬,多不願孩子長大後
: 知道自己患有SMA,也不願意公開身份,如協會於今年9月將再度發表紀錄片,須採用匿名
: 、替身方式呈現接受基因治療家庭的內心轉變及喜悅。
: 李怡潔說,目前健保給付SMA三種藥物,但全台SMA患者420人中,仍約有300多人,不符合



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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 1.200.155.8 (臺灣)
※ 作者: rdadi 2023-08-21 08:05:44
※ 文章代碼(AID): #1augfQyJ (Gossiping)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Gossiping/M.1692576346.A.F13.html
wondtty: 沒意識安樂死?! 人家睡覺時可以把人安樂死?1F 111.71.56.234 台灣 08/21 08:07

你直接攔截結論
跟斷章取義完全是同個手法!

經歷過程序才下完的判斷
才是寶貴的經驗

懂嗎?


maltum: 開放安樂死我也去排隊住鬼島不如重新分發3F 61.228.226.240 台灣 08/21 08:08
※ 編輯: rdadi (1.200.155.8 臺灣), 08/21/2023 08:13:31
Gamelop: 有看內文應該就不會有開頭安樂死的結論了4F 101.12.52.92 台灣 08/21 08:13
xinyi101: 若你家人得病你還能說出這種話嗎?5F 220.137.37.107 台灣 08/21 08:13

所以我說了,要自行評斷
由照顧人承括未來的責任

照顧人決定安樂死的結果
如果認為能照顧的來

就照顧家人一輩子
有什麼爭議嗎?

buttery: 台灣不錯了,重抽有5分之三的機會,抽到6F 1.168.144.9 台灣 08/21 08:14
※ 編輯: rdadi (1.200.155.8 臺灣), 08/21/2023 08:16:32
buttery: 中國、印度、非洲。
5分之4,還有中南美。7F 1.168.144.9 台灣 08/21 08:14
cck525: 重抽你確定能抽到更好的喔?台灣不錯了欸9F 223.136.105.142 台灣 08/21 08:16
※ 編輯: rdadi (1.200.155.8 臺灣), 08/21/2023 08:17:16
HNCB2880 
HNCB2880: 一堆賤狗又在情勒了10F 223.137.115.161 台灣 08/21 08:17
HNCB2880: 這種4900萬基本上就是浪費錢

不曉得是投放一劑還是要固定時間投放?
如果冶療過程是要好幾劑

就不止這個錢了。

ssmm5566: 支持安樂死12F 1.200.160.173 台灣 08/21 08:27
rungjen88: 台灣可沒有安樂死哦13F 123.240.19.92 台灣 08/21 08:29
snocia: 本星球沒國家可以對6個月執行安樂死14F 180.217.202.171 台灣 08/21 08:42
※ 編輯: rdadi (1.200.155.8 臺灣), 08/21/2023 08:49:13
yoshilin: 目前治療就是有效果,不然幹嘛用啊15F 101.137.135.98 台灣 08/21 08:49
MDCCLXXVI: 會問這個問題 就是連這是什麼藥都不懂16F 218.161.1.88 台灣 08/21 08:53
knives: 賺爛了,台灣人就是有錢17F 223.138.139.223 台灣 08/21 08:56

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