作者 judy0092 (SeanLi)標題 Re: [標的] 6696 TW 仁新 挑戰生技股之基礎知識篇 續時間 Mon Dec 1 23:46:04 2025
解盲通過,雖然是意料之中,但雙手還是不自覺顫抖
持有過程忍受震盪和質疑,所以我要感謝3個月前的自己
討論串會持續更新下去和已有持股的股東討論情報
但還是強調此討論串不建議跟單
不建議跟單
不建議跟單
不建議跟單
只會跟單是賺不到認知外的錢的
例如回應常會看到甚麼"這麼高了才PO?" "現在PO就是出貨拉?"
對啦對拉!阿不要買就不會被出貨拉!
愛跟又愛嫌,賠錢都they的錯!
拜託沒概念的一股都不要買,看我們賺就好
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LBS-008 (Tinlarebant)的切入點:
1.共同的敵人: 無論是斯特格氏症(因基因缺陷導致毒物快速堆積),
還是乾性AMD(因老化導致毒物緩慢堆積),
它們的核心致病機轉中都有一個共同的致病原因:來自視
覺循環的毒性副產品 A2E (脂褐素)。
2.LBS-008 的治療機轉:源頭減量
o 它不修復壞掉的 ABCA4 基因,也不清理已經形成的隱結。
o 它的策略是從源頭減少「原料」的供應。
o 維生素A需要透過RBP4 蛋白才能被運送到眼睛。
LBS-008 是一種口服藥物,可以與 RBP4 結合,
阻止 RBP4 運輸過多的維生素A到眼睛。
3.作用結果:
o 進入眼睛的維生素A總量減少了 → 視覺循環的負荷降低了 →
產生的毒性副產品 A2E 自然就變少了。
o 對於斯特格氏症患者: 雖然垃圾車(ABCA4)還是壞的,
但工廠產生的垃圾量從每天10噸降到3噸,能延緩垃圾場被堆滿毒死工人的時
間?
o 對於乾性AMD患者: 雖然垃圾處理系統(代謝功能)依然老舊,
但送來的垃圾量減少了,系統的壓力變小,
也能延緩垃圾堆積和細胞死亡的速度。
總結來說,LBS-008 是透過調節維生素A的運輸,來抑制毒性副產品 A2E 的形成,從而保
護視網膜細胞,延緩斯特格氏症和乾性AMD (GA) 的病情惡化。
它不治療濕性AMD,因為濕性AMD的直接原因是VEGF和新生血管,這是不同的病理路徑。
而從整個病理機轉看起來斯特格的嚴重性也是大於乾性AMD的,
因為斯特格的垃圾車從一開始就是壞的,
而乾性AMD只是設備老舊還免強有處理有毒代謝物的能力,只是相對較慢
所以乾性AMD病程進展較為緩慢。
所以我大膽推估Phoenix trial也會解盲成功,或是說解盲成功的機率大幅上升
但也只要機率上升就夠了,BLTE去風險後的目標價會快速被美國各大投行調升
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如何在抑制毒物產生的同時,不傷害正常的視覺功能?
LBS-008 (Tinlarebant)在於「調控」而非「阻斷」。
LBS-008 的目標不是讓眼睛完全得
不到維生素A,而是將維生素A的供應量從「過剩」調降至「足夠」。
1. 為什麼不會影響正常視力?
關鍵概念:將維生素A的供應從「洪水」變成「溪流」
‧正常情況下的「過剩」供應:
人體為了確保在任何光線條件下都能看見,演化出的機制是向眼睛超量供應維生素A。
這就像為了確保水龍頭隨時有水,主水管的水流量總是遠大於實際所需。
在健康的年輕人眼中,多餘的維生素A和其副產品會被高效地清除掉。
‧疾病狀態下的「毒性」累積:
對於斯特格氏症(垃圾車壞了)或乾性AMD(垃圾處理系統老化)的患者來說,
這種「超量供應」反而成了一場災難,因為處理不了的廢料(A2E)會大量堆積,毒害細
胞?
‧LBS-008 的「調控」作用:
LBS-008 作為 RBP4 抑制劑,並不是 100% 阻斷 RBP4 運送維生素A。
它更像是暫時「扣押」一部分 RBP4,
使得能夠成功將維生素A運送到眼睛的 RBP4 數量減少。
研究的目標是找到一個治療窗口 (Therapeutic Window):將維生素A(視黃醇)濃度降低
到一個「最佳平衡點」。
在這個平衡點上:
o 濃度足夠維持正常的視覺循環,特別是明亮環境下的視力。
o 濃度又低到可以顯著減緩毒性副產品 A2E 的形成速度。
所以,LBS-008 (Tinlarebant)不是一個「開」或「關」的開關,而是一個「調光器
(Dimmer)」。把原本過於刺眼的亮度調暗一些,既能看清楚,又不會傷害眼睛。
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2. 此藥物對視力或全身的影響與副作用
A. 對視力的影響(預期中的副作用)
由於藥物確實降低了進入眼睛的維生素A,最直接且可預期的影響就發生在對光線變化不
那麼敏感的視覺功能上。
‧延遲暗適應 (Delayed Dark Adaptation / Hemeralopia):
也就是說,從明亮處走到黑暗處時,眼睛需要更長的時間才能適應並看清楚。這是因為在
低光環境下,視覺系統需要更多的維生素A來生成足夠的感光色素,而藥物限制了維生素A
的供應,使得這個過程變慢。
‧色覺異常 (Chromatopsia):
有部分患者報告出現色覺的輕微改變。這同樣與感光細胞的功能受到調節有關。
重要的一點是,根據 Belite Bio 公布的臨床試驗數據,這些與視力相關的副作用通常是
輕度至中度的,並且是
可逆的。也就是說,在停止服藥後,
這些症狀會消失,因為維生素A的運輸會恢復正常。這也代表了藥物的安全性相對較高。
這種狀況就像你去打肉毒,打的時候有效,
等藥效過了,肌肉運動就回復正常,不會留下後遺症,
此種安全性和低副作用是整個Drangon trial 病人退出率<5%的主要原因
B. 對全身的影響(全身性副作用)
根據目前的臨床試驗結果(包含針對斯特格氏症的第三期臨床試驗),LBS-008 展現了非
常好的全身性安全耐受性。
‧肝臟儲存機制: 人體主要的維生素A儲存在肝臟。LBS-008 主要影響的是「運輸至
視網膜細胞」的維生素A,而不是去耗盡身體的總儲存量。
‧臨床數據顯示: 在試驗中,絕大多數的副作用都與上述的眼部症狀有關。嚴重全
身性不良事件的發生率非常低,與安慰劑組(服用無效藥物的對照組)沒有顯著差異。這
意味著在目前的治療劑量下,藥物對身體其他器官的影響微乎其微。
總結
‧不會失明: LBS-008 不會導致失明,它的作用是「節流」而非「斷流」,旨在將
維生素A供應維持在一個既能滿足基本視覺需求,又能延緩病程的平衡狀態。
‧可預期的眼部副作用: 主要影響是延遲暗適應,這是其藥理作用的直接體現,且
通常是輕微、可逆的。
‧良好的全身安全性: 臨床數據顯示,LBS-008 不會對身體其他器官造成明顯的負
面影響,安全性良好。
這個「在不影響正常功能的條件下,減緩疾病進程」,正是 LBS-008 作為一款「首創
(First-in-class)」藥物的核心價值所在。
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以上這些資料解盲前都查得到,至於有人問LBS-008這麼好
那我投BLTE就好啦
投仁新幹嘛?
理由粗暴簡單,因為我判斷仁新的潛在漲幅>>BLTE
我當時研究時BLTE 60 解盲前130 約2倍
我開始買仁新的時候150 解盲前440 約3倍
而且我判斷 接下來的漲幅會越拉越開
至於理由是甚麼?續集會慢慢揭曉
謝謝關心
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※ 作者: judy0092 2025-12-01 23:46:04
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※ 編輯: judy0092 (114.36.182.59 臺灣), 12/01/2025 23:49:02
推 layman777: 股版清流推~不懂的就賺不到認知以外的錢4F 12/01 23:57
推 ntughost: 推一個專業
看來真的是要噴了6F 12/02 00:03
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推 qw2974: 感謝大哥分享,希望未來能繼續有機會跟26F 12/02 01:16
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